药物临床试验机构资格的认定办法

A．由国务院药品监督管理部门制定

B．由国务院卫生行政部门共同制定

C．由国务院制定

D．由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

E．由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

[单选题]由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定的是（ ）。

[单选题]由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定的是A．B．C．D．E．

[单选题]国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定（ ）。

[单选题]国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定A．B．C．D．E．

[单选题]由国务院药品监督管理部门商国务院卫生行政部门制定管理规范的是A．GAPB．GLPC．GMPD．GSPE．GCP

[填空题] 质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）、（）制定。

[单选题]由国务院药品监督管理部门国务院科学技术行政部门制定管理规范的是A．GAPB．GLPC．GMPD．GSPE．GCP

[单选题][52～54]A．国务院药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门会同海关总署C．国务院财政部门会同国务院价格主管部门D．国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门E．国务院工商行政管理部门根据《中华人民共和国药品管理法》52、麻醉药品《进口准许证》的核发部门是53、进口药品检验费收缴办法的制定部门是54、负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是

[多选题]由国务院药品监督管理部门确定的是A.麻醉药品和精神药品的年度生产计划B.麻醉药品药用原植物年度种植计划C.麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局D

[多选题,X型题] 由国务院药品监督管理部门确定的是（）A . 麻醉药品和精神药品的年度生产计划B . 麻醉药品药用原植物年度种植计划C . 麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局D . 麻醉药品和精神药品的生产地址E . 麻醉药品和精神药品生产企业的注册地址