关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是

A．氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征是由于药酶活性不足引起的

B．有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加

C．新生儿、婴幼儿体内的葡萄糖醛酸酶的活性不足

D．新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症

E．对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物

[单选题]关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是A．氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征，是由于药酶活性不足引起的B．有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加C．新生儿、婴幼儿体内的葡糖醛酸酶的活性不足D．新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症E．对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是（）A . 氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征是由于药酶活性不足引起的B . 有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加C . 新生儿、婴幼儿体内的葡萄糖醛酸酶的活性不足D . 新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症E . 对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物

[单选题]药酶活性不足引起的药效学改变A．引起某些药物作用或毒性增加，有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加B．HPF易被氧化成高铁血红蛋白，而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低，故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向C．其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡，血-脑屏障不成熟，对各类药物表现出不同反应D．易受药物伤害，如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素，对水、电解质平衡调节功能差，对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感E．皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死，回肠穿孔，胃溃疡

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 药酶活性不足引起的药效学改变（）A . 引起某些药物作用或毒性增加，有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加B . HPF易被氧化成高铁血红蛋白，而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低，故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向C . 其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡，血-脑屏障不成熟，对各类药物表现出不同反应D . 易受药物伤害，如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素，对水、电解质平衡调节功能差，对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感E . 皮质激素易引

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于儿童药效学方面的改变叙述正确的是（）A . 小儿肠管道相对较长，消化道面积相对较大，因此药物过量不易引起毒副反应B . 小儿肾脏对水、电解质平衡调节功能较好C . 小儿对影响水、电解质、酸碱平衡的药物不敏感D . 外用药物不会使小儿吸收过多引起中毒E . 某些药物在儿科的使用目的可与成人不同

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于药效学指标叙述不正确的是（）A . 药效学指标必须在个体间和个体内有良好的重复性B . 药效学指标必须是客观的C . 药效学指标必须具有临床意义，且可作为治疗依据D . 药物的效应常可根据药物剂量进行预测E . 要进行正确的药物药效学评价，必须选择简单、可行、可靠的药效学指标

[单选题]氯霉素引起新生儿的“灰婴综合征”（　　）。A.是由于使用与胆红素竞争力强的药物B.是由于使用具有氧化还原作用的药物C.是由于使用影响胆碱能神经的药物D

[单选题]关于小儿用药的特点，下列叙述正确的是（ ）A．新生儿使用氯霉素，易发生“灰婴综合征”B．小儿对吗啡类药物不敏感，但对苯巴比妥类药物很敏感C．小儿处于不同年龄阶段，对药物的反应不同D．小儿对影响水盐代谢和酸碱代谢的药物特别敏感E．婴幼儿腹泻容易造成脱水，应及时使用止泻剂

[单选题]新生儿应用氯霉素可以引起 （ ）。A．核黄疸B．高胆红素血症C．灰婴综合征D．新生儿溶血E．耳、肾毒性

[单选题]氯霉素引起新生儿的"灰婴综合征"，属于A．药酶活性不足B．血浆中游离的胆红素过多C．消化道通透性高，吸收率高D．高铁血红蛋白还原酶活性低E．胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡，血-脑脊液屏障不成熟