关于药物在胃肠道吸收特点的叙述错误的是

A．食物能减少也能加快药物的吸收

B．脂溶性非解离型药物吸收好

C．药物的稳定型熵值高，熔点低，溶解度小，吸收较慢

D．血流量会影响胃的吸收速度

E．固体制剂的吸收慢于液体制剂

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于药物在胃肠道吸收特点的叙述错误的是（）A . 食物能减少也能加快药物的吸收B . 脂溶性非解离型药物吸收好C . 药物的稳定型熵值高，熔点低，溶解度小，吸收较慢D . 血流量会影响胃的吸收速度E . 固体制剂的吸收慢于液体制剂

[单选题]药物的剂型因素对药物在胃肠道吸收的影响错误的是A．药物的解离度B．脂溶性C．药物的溶出速度D．药物的稳定性E．胃蠕动的影响

[单选题]下列关于影响药物在胃肠道吸收的剂型因素叙述错误的是A．为了增加难溶性药物的吸收，可采用微粉化技术、固体分散技术和控制结晶法B．水溶性或弱碱性药物不宜采用微粉化技术制备制剂C．各种晶型因物理性质不同，其生物活性或稳定性也有所不同D．利用肠溶材料包衣能防止某些胃酸中不稳定的药物降解和失活E．静脉注射的药物也存在吸收过程，生物利用度不能达到100%

[单选题,A型题] 脂溶性药物从胃肠道吸收，主要是通过（）A .主动转运吸收B .简单扩散吸收C .易化扩散吸收D .载体吸收E .过滤方式吸收

[单选题]关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是（）A . 制剂的生物利用度取决于药物的浓度B . 脂溶性非解离型药物吸收好C . 药物的亚稳定型熵值高，熔点低，溶解度大，溶出速率也较大D . 胃空速率快，药物的吸收加快E . 固体制剂的吸收慢于液体制剂

[单选题]关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是A.制剂的生物利用度取决于药物的浓度B.脂溶性非解离型药物吸收好C.药物的亚稳定型熵值高，熔点低，溶解度大，溶出速

[单选题]下列关于口服药物胃肠道吸收的叙述错误的是A．多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要B．药物的膜转运机制包括被动扩散、主动转运、促进扩散和胞饮作用C．胃是药物吸收的唯一部位D．小肠由十二指肠、空肠和回肠组成E．胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一

[单选题]影响药物在胃肠道吸收的剂型因素不包括A．药物脂溶性B．食物的影响C．药物稳定性D．药物的具体剂型E．给药途径

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是（）A . 小肠（特别是十二指肠）是药物、食物吸收的主要部位B . 吸收是药物从给药部位进入体循环的过程C . 胃排空加快，药物达到小肠部位的时间缩短，吸收快，生物利用度高D . 小肠的固有运动可促进药物的崩解，使之与肠液充分混合溶解，有利于药物的吸收E . 片剂通过包衣可减轻或避免首关效应

[单选题]以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是A．小肠(特别是十二指肠)是药物、食物吸收的主要部位B．吸收是药物从给药部位进入体循环的过程C．胃排空加快，药物达到小肠部位的时间缩短，吸收快，生物利用度高D．小肠的固有运动可促进药物的崩解，使之与肠液充分混合溶解，有利于药物的吸收E．片剂通过包衣可减轻或避免首关效应