不得以健康人为临床试验受试对象的药品为

A．精神药品

B．生物制品

C．麻醉药品

D．生化药品

E．抗生素

[单选题]药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的（ ）

[单选题]实行特殊管理的药品不包括A．麻醉药品B．精神药品C．生物制品D．医疗用毒性药品

[单选题]依法必须实行特殊管理的药品是指A．生物制品B．精神制品C．肿瘤药品D．麻醉药品E．医疗用毒性药品

[单选题]特殊管理的药品包括A．抗肿瘤药品、生物制品、麻醉药品、放射性药品B．麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品C．精神药品、毒性制品、麻醉药品、放射性药品D．放射性药品、毒性药品、生物制品、精神药品E．麻醉药品、抗肿瘤药品、毒性制品、放射性药品

[单选题]特殊管理药品是A．麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品C．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、注射药品D．麻醉药品、生化药品、医疗用毒性药品、放射性药品E．麻醉药品、生物药品、医疗用毒性药品、放射性药品

[主观题]根据麻醉药品、精神药品处方管理规定，开具麻醉药品、精神药品使用（ ）。

[单选题]麻醉药品和精神药品的概念是A．列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品B．列入麻醉药品目录、精神药品目录的物质C．列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质D．列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品和其他物质E．列入麻醉药品目录、第二类精神药品目录的药品和其他物质

[单选题]《麻醉药品、精神药品管理条例》规定，麻醉药品和精神药品实行（ ）。A．定点生产B．定点墨经营C．定点运输D．市场调节价E．政府定价

[判断题] 生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。A . 正确B . 错误

[单选题]国家实行总量控制的是A．麻醉药品和精神药品的研究B．麻醉药品和精神药品的生产C．麻醉药品和精神药品的使用D．麻醉药品和精神药品的储备E．麻醉药品和精神药品的运输