对药品注册申请进行技术审评的机构是

A．国家药典委员会

B．国家食品药品监督管理总局信息中心

C．国家食品药品监督管理总局药品评价中心

D．国家食品药品监督管理总局药品审评中心

E．中国食品药品检定研究院

[单选题]国家食品药品监督管理局直属技术机构包括A．国家药典委员会B．药品审评中心C．药品评价中心D．中国药品生物制品检定所E．国家中药品种保护审评委员会

[单选题]（）是国家药品注册技术审评机构，是国家食品药品监督管理总局的直属事业单位。（）A . 药品审评中心B . 药品评价中心C . 食品药品审核查验中心D . 执业药师资格认证中心

[单选题]负责国家药品标准制定和修订的是A．国家药典委员会B．国家食品药品监督管理总局C．国务院D．省级食品药品监督管理局E．市级食品药品监督管理局

[单选题]负责对新药生产申请进行现场核查的部门是A．国家食品药品监督管理总局B．国家食品药品监督管理总局药品审评中心C．国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心D．省、自治区、直辖市药品监督管理部门E．中国药品生物制品检定所

[填空题] 国家食品药品监督管理局直属技术机构设有（）、国家中药品种保护审评委员会、（）、药品评价中心、药品认证管理中心等。

[单选题]负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是A．国家药典委员会B．国家中药品种保护审评委员会C．国家食品药品监督管理总局药品审评中心D．国家食品药品监督管理总局药品评价中心E．中国食品药品检定研究院

[单选题]药品注册管理部门是A．卫生与计划生育委员会B．国家食品药品监督管理总局C．国家发展和改革委员会D．商务部E．国务院

[单选题]国家食品药品监督管理局对药品注册申请中的技术审评时限的规定有( )。A．新药临床试验：120日内完成B．可以实行快速审批的品种：100日内完成C．新药生产：120日内完成D．已有国家标准药品的申请：80日内完成E．需要进行技术审评的补充申请：40日内完成

[单选题]执业药师的注册机构是A．国家食品药品监督管理总局B．省级食品药品监督管理局C．卫生和计划生育委员会D．国家工商行政管理总局E．中国食品药品检定研究院

[单选题]进口药品的再注册申请由申请人向A．国家食品药品监督管理总局提出B．省级食品药品监督管理总局提出C．卫生和计划生育委员会D．国家食品药品监督管理局审评中心提出E．中国食品药品检定研究院提出