通过将吗啡进行以下方式的衍化可得到可待因

A．3-羟基甲基化

B．3-羟基乙酰化

C．7,8-双键还原

D．3,6-两个羟基乙酰化

E．17-位氮原子烯丙基化

[单选题,B型题] 可通过对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰得到（）A . 吗啡B . 阿扑吗啡C . 海洛因D . 纳洛酮E . 美沙酮

[单选题]可通过对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰得到的是A．吗啡B．阿扑吗啡C．海洛因D．纳洛酮E．美沙酮

[单选题]将吗啡3-位酚羟基修饰为甲氧基可得到（　　）。A.可待因B.美沙酮C.海洛因D.纳洛酮E.丁卡因

[单选题]只能使醇羟基乙酰化的是（）A . 冰醋酸B . 醋酐C . 醋酐／硼酸D . 醋酐／浓硫酸E . 醋酐／吡啶

[单选题]只能使醇羟基乙酰化的是（）A.冰醋酸B.醋酐C.醋酐／硼酸D.醋酐／浓硫酸E.醋酐／吡啶

[单选题]只能使醇羟基乙酰化的是（）A.冰醋酸B.醋酐C.醋酐／硼酸D.醋酐／浓硫酸E.醋酐／吡啶

[判断题] 蒽醌类化合物乙酰化衍生物制备中，一般情况下，羟基的乙酰化，以醇羟基最易乙酰化，α-酚羟基则相对较难，乙酰化试剂中醋酐-吡啶的乙酰化能力最强，而冰醋酸最弱。（）A . 正确B . 错误

[问答题] 哪类甲基化试剂能力最强？哪类羟基最容易甲基化？

[单选题]红霉素C-6羟基甲基化后得到的衍生物（　）。A.多西环素B.头孢克洛C.阿米卡星D.青霉素GE.克拉霉素

[单选题]红霉素C-6羟基甲基化后得到的衍生物A.多西环素B.头孢克洛C.阿米卡星D.青霉素GE.克拉霉素