A．CFDA
B．FDA
C．省级药品监督管理部门
D．卫生和计划生育委员会
E．省级卫生行政部门
[单选题]负责对药物临床研究审批的是A．CFDAB．FDAC．省级药品监督管理部门D．卫生和计划生育委员会E．国家科技部
[单选题]负责新药生产申请审批的是A．CFDAB．FDAC．省级药品监督管理部门D．卫生和计划生育委员会E．国家科技部
[多选题,X型题] 省级药品监督管理部门负责审批（）A . 开办药品生产企业B . 开办药品批发企业C . 开办药品零售企业D . 《医疗机构制剂许可证》及医疗机构制剂批准文号E . 药品生产批准文号
[单选题]省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业的（）。A . 注射剂GMP认证B . 固体制剂药品GMP认证C . 疫苗GMP认证D . 生物制品GMP认证
[单选题]开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是A．国家食品药品监督管理总局B．省级药品监督管理局C．县级药品监督管理局D．市级药品监督管理局E．地区药品监督管理局
[试题]药品广告的监督管理机关是()。A．国家食品药品监督管理总局B．省级药品监督管理部门C．县级以上药品监督管理部门D．县级以上工商行政管理部门E．省级工商行政管理部门
[单选题]负责药品召回的监督管理工作的部门是A．省级药品监督管理部门B．召回药品的生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门C．省卫生行政部门D．国家食品药品监督管理局E．药品经营企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
[单选题]由省级药品监督管理部门审批的（ ）。A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡C.
[单选题]由省级药品监督管理部门审批的（ ）。A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡C.
[单选题]由省级药品监督管理部门审批的是（ ）。A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡