A．退回仓库
B．由车间质检员保存
C．由车间主任保存
D．由领取人保存
E．指定专人及时销毁，做好记录
[单选题]某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应（ ）。A．核对使用数及剩余数是否与领用数相符B．将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录C．将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录D．将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录E．将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录
[单选题]某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应A．核对使用数及剩余数是否与领用数相符B．将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录C．将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录D．将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录E．将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录
[多选题] 根据《药品包装管理办法》，必须对药的标签印有规定标志的药品包括（）A .麻醉药品 B .精神药品 C .放射性药品 D . D.医疗用毒性药品
[单选题]下述关于药品标签管理的内容，与《药品包装管理办法》规定不符的是（ ）。A．标签由车间派专人领取，限额发放，做好记录，实用数与发放数要核对无误，领、发人均需签字B．已印有批号的剩余标签，必须退回仓库，并重新登记C．原料药标签的文字内容必须有品名、注册商标、批准文号、主要成分含量（化学药）、装量、主治、厂名、生产日期、有效期、毛重、净重等内容D．药品再分装的标签，必须加注原批号、分装日期、分装单位和责任者E．标签不能以任何形式转让、出售或外流
[单选题]根据《药品生产质量管理规范》，某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余A．应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符B．应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符C．应将印有批号的剩余标签退回专柜或专库存放D．应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁E．标签销毁时应有记录
[单选题]按照《药品说明书和标签管理规定》，药品包装必须按规定印有或贴有（ ）。A．介绍产品的文字B．宣传产品的文字C．企业的文字D．标签E．其他资料
[单选题]药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得( )。A．夹带其他任何介绍B．夹带宣传产品C．夹带企业的文字D．夹带音像E．夹带其他资料
[问答题] 包装结束时，未打印批号的包装材料怎样管理？已打印批号的剩余包装材料怎样处理？
[单选题]根据《药品标签和说明书管理办法》(局令第24号)，如果限于药品内包装标签尺寸不能包括较多内容，但必须标注的是A．药品通用名称，生产日期，有效期B．药品通用名称，规格，生产日期C．药品通用名称，规格，生产企业D．药品通用名称，规格，用法用量E．药品通用名称，规格，生产批号，有效期
[单选题]药品的标签是指A．药品包装上印有或者贴有的内容B．药品内包装上印有或者贴有的内容C．直接接触药品的包装的标签D．药品说明书上印有的内容E．药品说明书上贴有的内容