A．麻醉药品和精神药品的需求总量
B．麻醉药品和精神药品的生产总量
C．麻醉药品和精神药品生产企业的数量
D．麻醉药品和精神药品生产资源的数量
E．麻醉药品和精神药品的医疗需要
[单选题]负责全国麻醉药品和精神药品监督管理工作的部门是A．国务院药品监督管理部门B．国务院公安部门C．国务院其他主管部门D．卫生与计划生育委员会E．中国药品生物制品检定所
[单选题]制定麻醉药品和第一类精神药品的年度生产计划的部门是A．国务院药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门会同农业主管部门C．国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门D．国务院药品监督管理部门会同公安部门E．国务院药品监督管理部门会同体育主管部门
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，药品监督管理部门（）A . 应当自接到申请之日起4日内到场监督销毁B . 应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁C . 应当自接到申请之日起6日内到场监督销毁D . 应当自接到申请之日起7日内到场监督销毁E . 应当自接到申请之日起8日内到场监督销毁
[单选题]麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业的审批部门是A．国务院药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．省级卫生行政部门D．省级药品监督管理部门E．设区的市级药品监督管理部门根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定
[单选题]对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是A．国务院药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门会同农业主管部门C．国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门D．国务院药品监督管理部门会同公安部门E．国务院药品监督管理部门会同体育主管部门
[单选题]军队医疗机构麻醉药品和精神药品的供应、使用应A．由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法B．由中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法C．由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部制定具体管理办法D．由国务院药品监督管理部门依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法E．由国务院卫生主管部门会同中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法
[单选题]医疗机构需要使用麻醉药品和第1类精神药品的，应当A．经国务院药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第1类精神药品购用印鉴卡B．经所在地省级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第1类精神药品购用印鉴卡C．经所在地省级人民卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第1类精神药品购用印鉴卡D．经所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第1类精神药品购用印鉴卡E．经所在地设区的市级人民卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第1类精神药品购用印鉴卡
[单选题]当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，以下哪些做法是不正确的 A．应当责令其立即排除或者限期排除 B．对认为可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施 C．对有证据证明可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施 D．在7日内作出行政处理决定 E．通报同级公安机关
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，以下哪些做法是不正确的（）A . 应当责令其立即排除或者限期排除B . 对认为可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施C . 对有证据证明可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施D . 在7日内作出行政处理决定E . 通报同级公安机关
[单选题]进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门发给的A．《进口药品通关单》B．《进口准许证》C．《进口药品注册证》D．《出口许可证》E．《新药证书》