申请注册的进口药品必须提供（ ）。

A．在中国进口，销售情况

B．进口药品使用及不良反应情况的总结报告

C．质量标准和检验方法的资料不完善

D．中国药品生产质量管理规范的证明文件

E．药品生产国药品主管当局批准注册、生产、销售、出口许可证的证明文件

[主观题]进口药品供货单位必须提供《进口药品注册证》和《营业执照》。()此题为判断题(对，错)。

[单选题]药品注册申请除仿制药申请、进口药品申请、补充申请、再注册申请外，还有何种申请A．新的中药材代用品B．未在国内外上市销售的药品C．药材新的药用部位及其制剂D．新药E．改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂

[单选题]药品注册申请除了仿制药申请、进口药品申请、补充申请和再注册申请，还有哪项申请A.新的中药材代用品B.未在国内外上市销售的药品C.药材新的药用部位及其制

[单选题]药品注册申请除仿制药申请、进口药品申请、补充申请、再注册申请外，还有何种申请A.新的中药材代用品B.未在国内外上市销售的药品C.药材新的药用部位及其制

[单选题]进口药品允许从口岸进口，但必须具有A．药品注册证书B．进口药品注册证书C．进口药品通关单D．药品说明书E．进口准许证

[单选题]药品注册申请不包括A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．再注册申请E．医疗机构制剂申请

[单选题]进口麻醉药品，必须具有A．药品注册证书B．进口药品注册证书C．进口药品通关单D．药品说明书E．进口准许证

[单选题,A1型题] 进口药品的再注册申请由申请人向（）A .国家食品药品监督管理总局提出B .省级食品药品监督管理总局提出C .卫生和计划生育委员会D . D.国家食品药品监督管理局审评中心提出E .中国食品药品检定研究院提出

[单选题]进口药品的再注册申请由申请人向A.国家食品药品监督管理总局提出B.省级食品药品监督管理总局提出C.卫生和计划生育委员会D.国家食品药品监督管理局审评中

[单选题]《药品注册管理办法》规定，药品注册的申请包括A．新药申请B．仿制药申请C．进口药申请D．补充申请E．补充药申请