药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（ ）

[单选题]药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（ ）

[单选题]药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在（ ）

[单选题]药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（ ）

[单选题]药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在（ ）。

[单选题]药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。A .月B .季C .半年D .年

[单选题]药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为A．每月B．每两个月C．每季度D．每半年E．每年

[单选题]省级药品不良反应监测机构在收到下级药品不良反应监测机构提交的严重药品不良反应评价意见完成评价工作的时间为A．7日B．15日C．一季度D．一年E．五年

[单选题]药品经营和使用单位必须每季度向所在省级药品不良反应检测专业机构报告的是（ ）

[单选题]药品使用说明书中未收载的不良反应为A．严重药品不良反应B．群体药品不良反应C．新的药品不良反应D．所有不良反应E．药物相互作用引起的不良反应根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

[单选题]省级药品不良反应检测机构收集到的严重、罕见或新的不良反应病例，经调查、分析并提出联系评价意见后，须向国家药品不良反应检测专业机构报告，时间不得超过（ ）