肿瘤基因治疗的作用方式是( )。

A．清除肿瘤细胞中的癌基因

B．矫正突变的癌基因

C．增强抑癌基因的表达

D．增强抗癌免疫因子的表达

E．B+C+D

[单选题]癌基因是( )。A．肿瘤细胞独有的基因B．由病毒带入体内的基因C．正常细胞和肿瘤细胞都有的基因D．在肿瘤细胞中表达，而在正常细胞中完全不表达的基因E．由病原菌感染带来的基因

[单选题]癌基因异常是肿瘤发生的主要原因，原癌基因是A．肿瘤细胞独有的基因B．由病毒带到体内的基因C．在肿瘤细胞中表达，而在正常细胞中完全不表达的基因D．正常细胞和肿瘤细胞都有的基因E．由病原菌感染带来的基因

[多选题]可引起肿瘤的原癌基因突变A.基因扩增B.低甲基化C.点突变D.强启动子或增强子插入基因调控区E.易位到活跃转录基因的下游

[多选题]可引起肿瘤的原癌基因突变A.基因扩增B.低甲基化C.点突变D.强启动子或增强子插入基因调控区E.易位到活跃转录基因的下游

[多选题]可引起肿瘤的原癌基因突变A.基因扩增B.低甲基化C.点突变D.强启动子或增强子插入基因调控区E.易位到活跃转录基因的下游

[多选题]可引起肿瘤的原癌基因突变A.基因扩增B.低甲基化C.点突变D.强启动子或增强子插入基因调控区E.易位到活跃转录基因的下游

[多选题] 可引起肿瘤的原癌基因突变（）。A . 基因扩增B . 低甲基化C . 点突变D . 强启动子或增强子插入基因调控区E . 易位到活跃转录基因的下游

[多选题] 可引起肿瘤的原癌基因突变（）A . 基因扩增B . 低甲基化C . 点突变D . 强启动子或增强子插入基因调控区E . 易位到活跃转录基因的下游

[单选题]可引起肿瘤的原癌基因突变A．基因扩增B．低甲基化C．点突变D．强启动子或增强子插入基因调控区E．易位到活跃转录基因的下游

[单选题]关于病毒癌基因和细胞癌基因，叙述正确的是（ ）A．细胞癌基因来源于病毒癌基因B．病毒癌基因来源于细胞癌基因C．细胞癌基因不含有内含子或插入序列D．病毒癌基因含有内含子或插入序列E．病毒癌基因与细胞癌基因在结构上差异很大