关于血友病基因的诊断，错误的是

A．包括直接基因诊断与间接基因诊断

B．可作为产前诊断的检查手段

C．可作为血友病患者家系调查的检查手段

D．可确定基因突变类型

E．是临床上确诊血友病最常用的检查手段

[单选题]关于基因诊断的叙述错误的是A．基因诊断可以检测基因的结构是否正常B．基因诊断可以检测基因的表达是否正常C．基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷D．基因诊断的靶物可以是DNA或RNAE．检测DNA的灵敏度比检测mRNA高

[判断题]基因诊断可作为肿瘤的第一诊断手段。（）A.对B.错

[判断题]基因诊断可作为肿瘤的第一诊断手段。（）A.对B.错

[判断题]基因诊断可作为肿瘤的第一诊断手段。（）A.对B.错

[单选题]甲型血友病的基因缺陷是A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入C.PAH的严重缺乏D.CK的水平升高E.凝血因

[单选题]甲型血友病的基因缺陷是A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入C.PAH的严重缺乏D.CK的水平升高E.凝血因

[单选题]甲型血友病的基因缺陷是A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入C.PAH的严重缺乏D.CK的水平升高E.凝血因

[单选题]甲型血友病的基因缺陷是A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入C.PAH的严重缺乏D.CK的水平升高E.凝血因

[单选题]甲型血友病的基因缺陷是A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入C.PAH的严重缺乏D.CK的水平升高E.凝血因

[单选题]甲型血友病的基因缺陷是A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入C.PAH的严重缺乏D.CK的水平升高E.凝血因