[单选题]药品生产、经营单位和医疗单位应当经常考察本单位药品的（ ）。A．质量B．疗效C．不良反应D．市场行情E．经济效益
[多选题,X型题] 药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的（）A . 质量B . 疗效C . 不良反应D . 市场行情E . 经济效益
[单选题]精神药品的经营单位和医疗单位应当A．建立精神药品收支账目B．按月盘点，账物相符C．按季度盘点，账物相符D．年度盘点，账物相符E．处方留存一年备查
[单选题]药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。A．质量和价格B．质量和售后服务情况C．价格和质量以及药品不良反应D．质量、疗效和不良反应E．药品不良反应情况
[多选题] 药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料（）A .加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件B .加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C .销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件D .销售人员提供的加盖本企业原印章的授权书复印件
[单选题]药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。A .月B .季C .半年D .年
[单选题,A1型题] 药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向（）A . 当地省、自治区、直辖市人民政府报告B . 当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告C . 当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告D . 当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告E . 当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告
[单选题]医疗机构和药品经营企业采购药品时，必须向（ ）。A．取得合法生产或者经营药品资格的企业采购B．个体工商壶处采购C．证照暂时未批下的经营者手中购买D．证照不全的药品经营企业中购买E．药品集贸市场采购
[单选题]单位和个人应当减少使用或者按照规定不使用（），优先采购（）产品。A .一次性用品，可重复使用和再利用B .石油化工用品，纸质和纯天然C .高能耗产品，低能耗D .精致包装产品，简易包装
[单选题]药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须( )。A．就地销毁B．及时报告当地药品不良反应监测专业机构C．不得自行销售，但可以退、换货D．及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作销售或退、换货处理E．向购入单位反映、向法院起诉或请求仲裁机构裁决