根据下列内容，回答 92～96 题：

A．2年

B．5年

C．6年

D．7年

E．10年

第 92 题 《医疗机构制剂许可证》有效期（ ）。

[单选题]根据下列内容，回答 92～96 题：A．在执业地点取得相应的处方权B．须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效C．在注册的执业地点取得相应的处方权D．须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效E．其处方权即被取消第 92 题 经注册的执业助理医师开具的处方（ ）。

[单选题]根据下列选项，回答 92～96 题：A．米泔水样便B．乳凝便C．柏油便D．细条便E．白陶土便第 92 题 直肠癌易出现（ ）。

[单选题]请根据以下内容回答 92～96 题A．省级药检所B．国家药典委员会C．两者均是D．两者均不是第 92 题 对新药试制场地进行实地考察、并对原始资料进行初审（ ）

[单选题]请根据以下内容回答 92～96 题A．绿色、白色组成B．蓝色、白色组成C．黑色、白色组成D．红色、白色组成E．红色、黄色组成第 92 题 放射性药品标签（标志）的颜色规定由（ ）

[单选题]请根据以下内容回答 92～96 题A．药品生产企业许可证B．药品GMP证书C．两者均是D．两者均不是第 92 题 试行期为3年的是（ ）

[单选题]根据下列内容，回答 90～92 题：A．为科学、规范医疗机构药事管理工作，保证用药安全、有效、经济，保障人民身体健康B．为加强医疗机构制剂的管理，规范医疗机构制剂的申报与审批C．为加强药品监督管理，规范互联网药品交易D．为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全E．为加强药品监督管理，规范互联网药品住处服务活动，保证互联网药品信息的真实、准确第 90 题 制定《互联网药品信息服务管理办法》的目的是（ ）。

[单选题]根据下列内容，回答 92～95 题：A．应达到90%以上B．应不低于总固体量的70%C．应不低于总固体量的85%D．应不低于总固体量的20%E．应不低于总固体量的25%第 92 题 以有效部位制备的中药注射剂，在测定总固体量(mg／ml)基础上，要求所测定有效部位含量（ ）。

[单选题]根据下列内容，回答 89～92 题：A．0.22μm孔径微孔滤膜B．0.45～O.80/μm孔径微孔滤膜C．玻璃漏斗D．布氏漏斗E．板框压滤机第 89 题 溶液需无菌过滤宜选用（ ）。

[单选题]根据下列内容，回答 91～92 题：A．为足以严重危害人体健康B．对人体健康造成严重危害C．对人体健康造成特别严重伤害D．为足以危害人体健康E．为共犯第 91 题 生产销售的假药含有超标准的有毒有害物质的生产销售的假药，经省级以上药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构鉴定，应认定（ ）。

[单选题]根据下列内容，回答 92～95 题：A．由其上级行政机关或者监察机关责令改正；情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任B．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5万元以上l0万元以下的罚款；情节严重的，取消其种植资格C．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产，并处5万元以上l0万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点生产资格D．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警