《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品失效期后（ ）。

[单选题]《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品失效期后（ ）。

[单选题]根据《药品生产质量管理规范》，销售记录应保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，其销售记录应保存A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

[单选题]根据《药品生产质量管理规范》，销售记录应保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，其销售记录应保存A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年

[单选题]《药品生产质量管理规范》中，批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后的A．1年B．2年C．3年D．5年E．7年

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对药品验收记录应保存至超过药品有效期（）年，但不得少于（）年。A . 1；3B . 2；3C . 1；2D . 1；2

[单选题]《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）A . 有效期后2年，不少于3年B . 有效期后1年，不少于3年C . 有效期后1年，不少于2年D . 有效期后2年，不少于2年E . 有效期后3年，不少于3年

[单选题]《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至A.有效期后二年，不少于三年B.有效期后一年，不少于三年C.有效期后一

[单选题]药品销售记录应保存至药品有效期后（ ）

[单选题]药品生产企业的销售记录应保存至有效期后( )。A．1年B．2年C．3年D．4年

[单选题]销售记录应保存至药品有效期后 （ ）。