[单选题]药品储存中，有效期药品、一般药品每垛混垛时限分别不得超过：( )A．3个月、6个月B．2个月、6个月C．1个月、3个月D．2个月、3个月
[单选题]多次使用《进口药品批件》有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年
[单选题]多次使用《进口药品批件》有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年
[单选题]不得委托生产的药品有（ ）。A．注射剂B．放射性药品C．特殊管理药品D．血液制品E．疫苗制品
[单选题]不得委托生产的药品是（）。 A . 抗生素B . 中成药C . 血液制品D . 麻醉药品
[多选题] 不得委托生产的药品包括（）A . 抗生素B . 药品类易制毒化学品C . 注射剂D . 原料药
[单选题]行政规范性文件有效期一般不得超过五年，暂行或者试行的行政规范性文件有效期一般不得超过（）。A . 一年B . 两年C . 三年D . 四年
[单选题]《医疗机构中药制剂委托配制批件》有效期（ ）。A．1年B．2年C．3年D．2年，且不得超过该制剂批准证明文件载明的有效期限E．不得超过该制剂批准证明文件载明的有效期限
[单选题]《医疗机构中药制剂委托配制批件》有效期( )。A．1年B．2年C．3年D．2年，且不得超过该制剂批准证明文件载明的有效期限E．不得超过该制剂批准证明文件载明的有效期限
[单选题]药品质量验收记录应保存至A．超过药品有效期一年，但不得少于三年B．超过药品有效期一年，但不得少于二年C．超过药品有效期二年，但不得少于三年D．超过药品有效期二年，但不得少于二年