直接接触无菌药品的设备、容器具的最后终洗（ ）

[单选题]直接接触无菌药品的包装材料最后一次精洗用水应符合（ ）

[填空题] 无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。

[单选题]轧盖，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求A．洁净级度别为10级B．洁净级度别为100级C．洁净级度别为10 000级D．洁净级度别为100 000级E．洁净级度别为300 000级

[单选题]轧盖，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求（）A . 洁净级度别为10级B . 洁净级度别为100级C . 洁净级度别为10000级D . 洁净级度别为100000级E . 洁净级度别为300000级

[单选题]非最终灭菌药品，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的空气洁净要求为（ ）

[多选题,X型题] 直接接触药品的包装材料和容器（）A . 必须符合药用要求B . 必须符合保障人体健康、安全的标准C . 由药品监管部门在审批药品时一并审批D . 未经审批不得使用E . 必须适合药品质量的要求

[多选题]对于直接接触药品的包装材料和容器：A.必须符合药用要求B.必须符合保障人体健康、安全的标准C.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批D.对不合格的直接

[多选题]对于直接接触药品的包装材料和容器A.必须符合药用要求B.必须符合保障人体健康、安全的标准C.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批D.药品生产企业不得

[单选题]直接接触药品的包装材料和容器必须( )。A．符合药用要求B．符合保障人体健康的标准C．经过国务院药品监督管理部门审批D．符合分析标准要求E．符合保障人体安全、有效的标准

[多选题]对于直接接触药品的包装材料和容器A.必须符合药用要求B.必须符合保障人体健康、安全的标准C.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批D.药品生产企业不得