A.生物半衰期是药物在体内消除一半时所需要的时间
B.K值的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢
C.血管内给药时F=1,其他给药途径F>1
D.表观分布容积大,则血药浓度低
E.表观分布容积是体内药量按血浆浓度分布时所需体液的总体积
[单选题]关于药物的一级动力学消除,下列说法正确的是A.消除半衰期恒定,与血药浓度无关B.单位时间内消除的药量恒定C.药物消除的速率与血药浓度无关D.只有少数药物按一级动力学消除E.一级动力学消除的药一时曲线为直线
[单选题]关于药物动力学参数,下列说法错误的是( )A.吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度B.消除速率常数是药物体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数C.血管给药时吸收分数小于1D.表观分布容积大,则表明药物分布广泛,血药浓度很低E.生物半衰期可用来衡量药物消除速度的快慢
[单选题]关于非线性药物动力学的正确表述是A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比C.生物半衰期与血药浓度无关,是常数D.在药物浓度较大时,生物半衰期随血药浓度增大而延长E.非线性消除的药物,其生物利用度可用血药浓度-时间曲线下面积来估算
[多选题,X型题] 关于药物动力学中用"速度法"从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是()A . 至少有一部分药物从肾排泄而消除B . 须采用中间时间t中来计算C . 必须收集全部尿量(7个半衰期,不得有损失)D . 误差因素比较敏感,试验数据波动大E . 所需时间比"亏量法"短
[单选题]药物动力学的研究内容A.建立药物动力学模型B.探讨药物动力学参数与药物效应间关系C.探讨药物结构与药物动力学规律的关系D.探讨药物剂型因素与药物动力学规律的关系E.以药物动力学观点和方法评价认识药物质量
[单选题]有关一级消除动力学的叙述,错误的是A.药物半衰期与血药浓度高低无关B.药物血浆半衰期不是恒定值C.为恒比消除D.为绝大多数药物消除方式E.也可转化为零级消除动力学方式
[单选题]关于群体药代动力学,下列叙述不正确的是A.群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性B.群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系C.群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合D.群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据E.群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验
[单选题]关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法正确的是( )。A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数,单位通常是L或L/kgB.特定患者的表观分
[单选题]苯妥英钠按零级动力学消除的血药浓度是A.≤4μg/mlB.≤10μg/mlC.≤20/μg/mlD.≥5/μg/mlE.≥10μg/ml
[单选题]有关一级消除动力学的叙述,错误的是A.药物半寿期与血药浓度高低无关B.药物血浆消除半寿期不是恒定值C.为恒比消除D.为绝大多数药物消除方式E.也可转化为零级消除动力学方式