一类医疗器械产品注册由（ ）审查批准后发给产品注册证（ ）。

A．省级药品监督管理部门

B．省级卫生部门

C．设区的市级政府药品监督管理部门

D．市级卫生部门

E．国家药品监督管理部门

[主观题]第一类医疗器械产品由 () 审查批准后发给产品注册证书。

[单选题]第一类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（）A .省、直辖市药品监督管理部门B .省级卫生部门C .市级药品监督管理部门D .市级卫生部门E .国家药品监督管理部门

[主观题]第三类医疗器械产品由 () 审查批准后发给产品注册证书。

[单选题]境内第一类医疗器械由（）机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。A . 县级食品药品监督管理B . 市级食品药品监督管理C . 省级食品药品监督管理D . 国家食品药品监督管理

[单选题]生产第二类医疗器械的,由( )负责注册审查批准,并发给医疗器械注册证书.A．国家食品药品监督管理部门B．省食品药品监督管理部门C．设区市食品药品监督管理部门

[单选题]生产第二类医疗器械的，由（）负责注册审查批准，并发给医疗器械注册证书.A.国家食品药品监督管理部门B.省食品药品监督管理部门C.设区市食品药品监督管理

[单选题]生产第二类医疗器械的，由（）负责注册审查批准，并发给医疗器械注册证书A.国家食品药品监督管理部门B.省食品药品监督管理部门C.设区市食品药品监督管理部

[单选题]生产第二类医疗器械的，由（）负责注册审查批准，并发给医疗器械注册证书.A.国家食品药品监督管理部门B.省食品药品监督管理部门C.设区市食品药品监督管理

[单选题]境内第三类医疗器械由哪个部门审査，批准后发给医疗器械注册证A.向设区的市级药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门D.工信部

[单选题]境内第三类医疗器械由哪个部门审査，批准后发给医疗器械注册证A.向设区的市级药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门D.工信部