[单选题]

药品监督管理部门经监督抽验发现,某药店销售清开灵口服液的有效成分与国家药品标准不符,根据《中华人民共和国药品管理法》应

A.追究该药品生产企业的责任

B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任

C.追究该药店法定代表人的责任

D.分别追究涉案药品生产、批发企业以及该药店的责任

E.分别追究涉案药品生产企业和该药店的责任

参考答案与解析:

相关试题

违反药品管理相关法律的处罚:药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的2%(g

[单选题,案例分析题] 违反药品管理相关法律的处罚:药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),根据《中华人民共和国药品管理法》应()A .追究该医院法定代表人的责任B . 追究负责供应该药品的药品批发企业的责任C . 直接追究该药品生产企业的责任D . 分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任E . 按照一事不再罚原则,只追究相关直接责任人员的责任

  • 查看答案
  • 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,()药品监督管理部门,市药品监督管理

    [填空题] 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,()药品监督管理部门,市药品监督管理机构,()药品监督管理机构。

  • 查看答案
  • ()药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅

    [单选题]()药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),应A . 追究该医院法定代表人的责任B . 追究负责供应该药品的药品批发企业的责任C . 直接追究该药品生产企业的责任D . 分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任

  • 查看答案
  • 国家药品监督管理部门负责()

    [单选题]国家药品监督管理部门负责()A . 组织制定国家基本药物目录B . 药品、医疗器械行政监督和技术监督C . 药品价格的监督管理工作D . 研究制定药品流通行业发展规划

  • 查看答案
  • 国家药品监督管理部门负责

    [单选题]国家药品监督管理部门负责A.组织制定国家基本药物目录B.医药行业管理工作C.药品价格的监督管理工作D.研究制定药品流通行业发展规划E.药品、医疗器械行政监督和技术监督

  • 查看答案
  • 国家药品监督管理部门负责(  )。

    [单选题]国家药品监督管理部门负责(  )。A.组织制定国家基本药物目录B.医药行业管理工作C.药品价格的监督管理工作D.研究制定药品流通行业发展规划E.药品、

  • 查看答案
  • 国家药品监督管理部门负责(  )。

    [单选题]国家药品监督管理部门负责(  )。A.组织制定国家基本药物目录B.医药行业管理工作C.药品价格的监督管理工作D.研究制定药品流通行业发展规划E.药品、

  • 查看答案
  • 药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0

    [单选题]药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),应A.追究该医院法定代表人的责任B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任C.直接追究该药品生产企业的责任D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任

  • 查看答案
  • 药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0

    [单选题,A1型题] 药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),根据《中华人民共和国药品管理法》应()A .追究该医院法定代表人的责任B .追究负责供应该药品的药品批发企业的责任C .直接追究该药品生产企业的责任D . D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任E .按照一事不再罚原则,只追究相关直接责任人员的责任

  • 查看答案
  • 违反药品管理相关法律的处罚:品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的2%(g/

    [单选题,案例分析题] 违反药品管理相关法律的处罚:品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),根据《中华人民共和国药品管理法》应()A .追究该医院法定代表人的责任B . 追究负责供应该药品的药品批发企业的责任C . 直接追究该药品生产企业的责任D . 分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任E . 按照一事不再罚原则,只追究相关直接责任人员的责任

  • 查看答案