根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是

A．药品出库应进行复核和质量检查

B．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则

C．第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度

D．药品出库应做好药品质量跟踪记录

E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）。A．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B．药品出库应进行复核和质量检查C．一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D．药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是A．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B．药品出库应进行复核和质量检查C．一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D．药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

[多选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括A.剂型B.生产厂商C.购货单位D.出库日期E.质量状况

[多选题,X型题] 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括（）A . 剂型B . 生产厂商C . 购货单位D . 出库日期E . 质量状况

[多选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括A.剂型B.生产厂商C.购货单位D.出库日期E.质量状况

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品出库，说法错误的是A．遵循“先产先出”的原则B．遵循“近期后出”的原则C．遵循按批号发货的原则D．进行复核和质量检查E．质量跟踪记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品出库，说法错误的是．A．遵循“先产先出”的原则B．遵循“近期后出”的原则C．遵循按批号发货的原则D．进行复核和质量检查E．质量跟踪记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A．包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B．药品接近有效期的不得出库C．标识内容与实物不符的不得出库D．对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传E．药品出库复核应当建立记录

[单选题,A型题] 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）A . 包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B . 药品接近有效期的不得出库C . 标识内容与实物不符的不得出库D . 对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传E . 药品出库复核应当建立记录

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B.药品接近有效期的不得出库