[单选题]

[113~114]

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.6年

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

113.药品申报者在申报临床试验时,报送虚假研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品,情节严重的,几年内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请

参考答案与解析:

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(113£­114)

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