依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告

A．在发布时不得更改广告的内容

B．内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准

C．内容需要改动的，须在企业所在地省级工商管理部门变更登记

D．内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号

E．内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号

[多选题]依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告A.在发布时不得更改广告的内容B.内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准C.内容需要改动的，须

[多选题]依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告A.在发布时不得更改广告的内容B.内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准C.内容需要改动的，须

[多选题]《药品广告审查办法》规定，对未经审查批准发布的药品广告A.县级以上工商行政管理部门应当责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布B.省级药品

[多选题]《药品广告审查办法》规定，对未经审查批准发布的药品广告A.县级以上工商行政管理部门应当责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布B.省级药品

[单选题]根据《广告审查办法》，药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括A．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号未满一年的B．提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的C．申请药品广告批准文号，提交的《药品广告审查表》不符合规定的D．撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的E．提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理

[多选题]依据《药品广告审查办法》规定，药品广告是指利用各种媒介或者形式发布的广告A.含有药品名称的B.含有药品适应症的C.含有药品功能主治的D.含有与药品有关

[多选题]依据《药品广告审查办法》规定，药品广告是指利用各种媒介或者形式发布的广告A.含有药品名称的B.含有药品适应症的C.含有药品功能主治的D.含有与药品有关

[单选题]依据《药品广告审查办法》规定，药品广告是指利用各种媒介或者形式发布的广告A．含有药品名称的B．含有药品适应症的C．含有药品功能主治的D．含有与药品有关内容的E．含有与药品生产企业有关的内容的

[单选题]药品广告审查办法》规定，药品广告内容超出说明书范围的（ ）。A．由广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者改正或者停止发布B．没收广告费用C．可以并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款D．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请E．撤销该品种药品广告批准文号，3年内不受理该品种的广告审批申请

[多选题]依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人可以是A.具有合法资格的药品生产企业B.正在筹建过程中的药品生产企业C.具有合格资格的药品经营企