根据《药品召回管理办法》规定，安全隐患不包括

A．由于研发原因可能使药品具有的危及人体健康的不合理危险

B．由于研发原因可能使药品具有的危及生命安全的不合理危险

C．由于生产等原因可能使药品具有的危及人体健康的不合理危险

D．由于生产原因可能使药品具有的危及生命安全的不合理危险

E．由于滥用原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险

[单选题]根据《药品召回管理办法》规定，安全隐患不包括A.由于研发原因可能使药品具有的危及人体健康的不合理危险B.由于研发原因可能使药品具有的危及生命安全的不合

[单选题,A1型题] 依照《药品召回管理办法》规定，药品安全隐患的评估内容不包括（）A . 该药品引发危害的可能性，以及是否已经对人体健康造成了危害B . 对主要使用人群的危害影响C . 对特殊人群，尤其是高危人群的危害影响D . 该药品危害对企业的影响和后果E . 危害的严重与紧急程度及危害导致的后果

[单选题]依照《药品召回管理办法》规定，药品安全隐患的评估内容包括（ ）。A．该药品引发危害的可能性，以及是否已经对人体健康造成了危害B．对主要使用人群的危害影响C．对特殊人群，尤其是高危人群的危害影响D．危害的严重与紧急程度E．危害导致的后果

[问答题] 《药品召回管理办法》中规定根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为哪几级？

[单选题,A型题] 根据药品召回管理办法对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（）A . 药品生产企业B . 药品经营企业C . 医疗机构D . 医疗检验机构E . 药物研究机构

[单选题]根据药品召回管理办法对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.医疗检验机构E.药物研究机构

[单选题]根据药品召回管理办法对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.医疗检验机构E.药物研究机构

[单选题]根据《药品召回管理办法》，对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是A．药品生产企业B．药品经营企业C．医疗机构D．药品检验机构E．药物研究机构

[问答题] 《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患评估的主要内容包括哪些？

[单选题]依照《药品召回管理办法》规定，药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的（ ）。A．责令召回药品B．没收违法所得C．并处应召回药品货值金额3倍的罚款D．并处应召回药品货值金额5倍的罚款E．造成严重后果的，由原发证部门撤销药品批准证明文件，直至吊销《药品生产许可证》