A．扩大的反应（A类）
B．复杂的反应（C类）
C．给药反应（D类）
D．家庭性反应（F类）
E．基因毒性反应（G类）
[多选题]药品不良反应按发生机制分类的类别包括A.E类B.F类C.G类D.H类E.Ⅰ类
[多选题,X型题] 药品不良反应按发生机制分类的类别包括（）A . E类B . F类C . G类D . H类E . Ⅰ类
[多选题]药品不良反应按发生机制分类的类别包括A.E类B.F类C.G类D.H类E.Ⅰ类
[多选题] A型不良反应的发生机制有：（）A . 与药物的吸收、分布、生物转化、排出有关B . 是一种特异质的反应C . 药物干扰了体内的离子平衡D . 靶器官的敏感性增强
[试题]以下“病因学B类药品不良反应”的叙述中，不正确的是()A．与用药者体质相关B．与常规的药理作用无关C．发生率较高，病死率相对较高D．用常规毒理学方法不能发现E．称为与剂量不相关的不良反应
[单选题]以下“病因学B类药品不良反应”的叙述中，不正确的是（）A . 与用药者体质相关B . 与常规的药理作用无关C . 发生率较高，病死率相对较高D . 用常规毒理学方法不能发现E . 称为与剂量不相关的不良反应
[单选题]有关药品不良反应报告，下列说法中不正确的是 A．药品生产经营企业和医疗预防保健机构应主动收集本单位生产、经营、使用的药品不良反应发生情况。获知或者发现药品不良反应，应进行详细记录、调查，按附表要求填写并按规定报告 B．药品生产企业应对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，汇总国内外安全性信息，进行风险和效益评估，撰写定期安全性更新报告 C．医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例，于15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告 D．防疫药品、普查普
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 有关药品不良反应报告，下列说法中不正确的是（）A . 药品生产经营企业和医疗预防保健机构应主动收集本单位生产、经营、使用的药品不良反应发生情况。获知或者发现药品不良反应，应进行详细记录、调查，按附表要求填写并按规定报告B . 药品生产企业应对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，汇总国内外安全性信息，进行风险和效益评估，撰写定期安全性更新报告C . 医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例，于15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应
[试题]以下“病因学C类药品不良反应”的叙述中，哪个是不正确的()A．非特异性B．潜伏期较长C．背景发生率高D．与用药者体质相关E．用药与反应发生没有明确的时间关系
[单选题]以下有关“病因学A类药品不良反应”的叙述中，不正确的是A．可由药物代谢物所引起B．可由药物本身所引起C．死亡率也高D．又称为剂量相关性不良反应E．为药物固有的药理作用增强和持续所致