不属于召回义务的内容是

A．药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品

B．药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品

C．药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性

D．药品生产企业负责将召回的药品销毁

E．药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告

[单选题]根据《药品召回管理办法》，应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是口（　）。A.药品生产企业未按规定建立药品召回制度B.药品生产企业发现药品存在安全

[单选题]根据《药品召回管理办法》，应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是口（　）。A.药品生产企业未按规定建立药品召回制度B.药品生产企业发现药品存在安全

[单选题]根据《药品召回管理办法》，药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的,应给予的处罚是（ ）A.吊销《药品经营许可证》B.警告,责令改正,可以并处2万元

[单选题]根据《药品召回管理办法》，药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的,应给予的处罚是（ ）A.吊销《药品经营许可证》B.警告,责令改正,可以并处2万元

[单选题]根据《药品召回管理办法》，药品生产企业不履行召回义务,造成严重后果的,应给予的处罚是（ ）A.吊销《药品经营许可证》B.警告,责令改正,可以并处2万元

[单选题]根据《药品召回管理办法》，药品生产企业不履行召回义务,造成严重后果的,应给予的处罚是（ ）A.吊销《药品经营许可证》B.警告,责令改正,可以并处2万元

[单选题]根据《药品召回管理办法》规定，药品召回的责任与义务说法正确的是A．药品生产企业应当建立健全药品质量保证体系和药品不良反应监测系统，收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并按规定及时向药品监督部门报告B．药品生产企业应当建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息C．药品生产企业应当对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品D．药品监督管理部门对可能存在的安全隐患开展调查时，药品生产企业应当予以协助E．药品生产企业应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性

[单选题]药品召回的主体是A．药品使用单位B．药品研究机构C．药品生产企业D．药品经营企业

[多选题]根据《药品召回管理办法》，药品经营企业、使用单位（　）。A.应当协助药品生产企业履行召回义务B.应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性C

[多选题]根据《药品召回管理办法》，药品经营企业.使用单位A.应当协助药品生产企业履行召回义务B.应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性C.应当控