进口药品需经哪一部门审查后方可批准进口

A．卫生与计划生育委员会

B．农业部

C．国家质量监督检验检疫总局

D．国家食品药品监督管理总局

E．国家工商行政管理总局商标局

[单选题,A1型题] 进口药品需经哪一部门审查后方可批准进口（）A .卫生与计划生育委员会B .农业部C .国家质量监督检验检疫总局D . D.国家食品药品监督管理总局E .国家工商行政管理总局商标局

[单选题]进口药品需经哪一部门审查后方可批准进口A.卫生与计划生育委员会B.农业部C.国家质量监督检验检疫总局D.国家食品药品监督管理总局E.国家工商行政管理总

[单选题]药品的商品名称需要在哪一部门核准注册A．卫生与计划生育委员会B．农业部C．国家质量监督检验检疫总局D．国家食品药品监督管理总局E．国家工商行政管理总局商标局

[单选题]药品说明书的具体格式、内容、书写要求由哪一部门负责颁布A．卫生与计划生育委员会B．农业部C．国家质量监督检验检疫总局D．国家食品药品监督管理总局E．国家工商行政管理总局商标局

[单选题]全国药品不良反应报告和监测工作的主管部门是A．卫生与计划生育委员会B．农业部C．国家质量监督检验检疫总局D．国家食品药品监督管理总局E．国家工商行政管理总局

[单选题]负责全国中药品种保护监督管理工作的部门是A．卫生与计划生育委员会B．农业部C．国家质量监督检验检疫总局D．国家食品药品监督管理总局E．国家工商行政管理总局

[问答题] 2013年，我国卫生部和国家人口和计划生育委员会合并为国家卫生和计划生育委员会（简称“卫计委”），合并后要求确保哪“四个到位”？

[单选题]负责食品生产加工环节和进出口食品安全的组织是A．卫生与计划生育委员会B．农业部C．国家质量监督检验检疫总局D．国家食品药品监督管理总局E．国家工商总局

[单选题]药品注册管理部门是A．卫生与计划生育委员会B．国家食品药品监督管理总局C．国家发展和改革委员会D．商务部E．国务院

[单选题]承担毒性药品收购经营的企业须由哪一部门确定A．药品监督管理部门B．卫生与计划生育委员会C．地方政府D．公安局E．中医药管理局