A．每次配料必须经二人以上复核无误
B．详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人需签字
C．所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品
D．标示量要准确无误，包装容器、器材上要有毒药的明显标志
E．生产毒性药品其投料需在本单位药品检验人员监督下准确投料
[单选题]毒性药品生产、配制时，必须（ ）。A．严防与其他药品混杂B．每次配料，必须双人以上复核，并详细记录每次所用原料和成品数C．所用容器和工具要清洁卫生D．标示量要准确无误E．包装容器要有毒药标志
[单选题]关于毒性药品的供应下列叙述正确的是（ ）。A．在医疗单位凭医生签名的正式处方购买B．在社会定点药房凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方购买C．医疗单位购人的西药毒性药品仅作为原料药，只允许医生开其制剂D．调配处方需剂量准确，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员盖章后方可发出E．对未注明"生用"的毒性中药，应当给炮制品
[单选题]关于毒性药品，叙述正确的是A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药品标志B.生产毒性药品及其制剂，须在本单位药品检验人员的监督下准确投料C.科研
[单选题]关于毒性药品，叙述正确的是A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药品标志B.生产毒性药品及其制剂，须在本单位药品检验人员的监督下准确投料C.科研
[单选题]下列关于医疗用毒性药品的叙述中，正确的是A．医疗用毒性药品就是毒品B．医疗用毒性药品不能随意销毁C．医疗用毒性药品可存放于普通仓库D．医疗用毒性药品可以随意买卖E．医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收
[单选题,B型题] 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划（）A . 为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B . 凭医师签名的正式处方C . 由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D . 建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管E . 二日极量
[单选题]下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是 A．分为毒性中药品种和西药毒药品种 B．生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种 C．氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种 D．砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种 E．阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是（）A . 分为毒性中药品种和西药毒药品种B . 生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种C . 氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种D . 砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种E . 阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种
[单选题]制定毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的部门是A．卫生和计划生育委员会B．国家中医药管理总局C．国家食品药品监督管理局D．省、自治区、直辖市医药管理部门E．各级医药管理部门指定的药品经营单位
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于医疗用毒性药品的叙述不正确的是（）A . 医疗用毒性药品分西药和中药两大类B . 西药毒性药品不仅指原料药，也包括制剂C . 毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收D . 毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管E . 毒性药品的验收、收获，均应由两人进行并共同在单据上签字