有关药品编码说法正确的是

A．药品编码分为本位码、监管码和分类码

B．药品本位码包括药品国别码、药品类别码、药品本体码和校验码

C．药品本位码编码4到13位为药品本体码

D． 药品本体码包括药品企业标识和药I品产品标识

E．药品产品标识在前，药品企业标识在后

[单选题]有关药品编码说法正确的是A．药品编码分为本位码、监管码和分类码B．药品本位码包括药品国别码、药品类别码、药品本体码和校验码C．药品本位码编码4到13位为药品本体码D．药品本体码包括药品企业标识和药品产品标识E．药品产品标识在前，药品企业标识在后

[单选题]关于药品编码下列说法正确的是（ ）A．2001年6月，国家指示：“药品包装要增加条形码”B．国家药品编码适用于药品生产、经营、使用、检验、科研、教学、统计等领域C．药品作为特殊商品，必须遵循 “单品单码”原则D．建立国家药品编码系统是一项专业化极强的技术工作，涉及多个学科E．建立国家药品编码系统是我国药品监督管理的一项基础的标准化工作

[单选题]有关国家药品编码编制的说法错误的是A．药品编码本位码由药品国别码、药品类别码、药品率体码和校验码依次连接组成，不留空格B．前2位药品国别码为“86”，代表在我国境内生产、销售的所有药品C．第3，位药品类别码为“9”，代表药品D．4到13位为药品本体码E．最后2、位为药品校验码

[单选题,A型题] 有关国家药品编码编制的说法错误的是（）A . 药品编码本位码由药品国别码、药品类别码，药品本体码和校验码依次连接组成，中间空格B . 前2位为药品国别码为"86"，代表在我国境内生产、销售的所有药品C . 第3位药品类别码为"9"，代表药品D . 4到13位为药品本体码E . 最后1位为药品校验码

[单选题]有关国家药品编码编制的说法错误的是A.药品编码本位码由药品国别码、药品类别码，药品本体码和校验码依次连接组成，中间空格B.前2位为药品国别码为"86"

[单选题]有关国家药品编码编制的说法错误的是A．药品编码本位码由药品国别码、药品类别码，药品本体码和校验码依次连接组成，中间空格B．前2位为药品国别码为"86"，代表在我国境内生产、销售的所有药品C．第3位药品类别码为"9"，代表药品D．4到13位为药品本体码E．最后1位为药品校验码

[多选题] 有关药品零企业销售药品的说法，正确的是（）A . 处方经执业药师审核后方可调配B . 不得销售近效期药品C . 对处方所列药品不得擅自更改或者代用D . 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配

[多选题] 有关药品批发企业药品储存的说法，正确的是（）A . 药品与非药品分开存放B . 外用药与其他药品分开存放C . 处方药与非处方药之间应分开存放D . 拆除外包装的零售药品应当集中存放

[多选题] 有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（）A . 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B . 药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收C . 验收抽取的样品应当具有代表性D . 同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

[多选题] 有关药品广告的说法，正确的是（）A . 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B . 药品广告只能在指定的医学药学专业刊物上发表C . 药品广告须经企业所在地省级工商行政部门批准，并发给药品广告批准文号D . 药品广告内容必须真实、合法，以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容