药品不良反应报告制度的法定报告主体是

A．药品生产企业

B．药品经营企业

C．医疗机构

D．药品生产、经营企业

E．药品生产、经营企业和医疗机构

[单选题]药品不良反应法定报告主体是A．药品生产、经营企业B．药品生产、经营企业和医疗机构C．药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D．使用药品的消费者E．药品生产企业和医疗机构

[单选题]应报告药品不良反应的单位是A．药品生产企业B．药品经营企业C．药品生产企业、药品经营企业D．医疗卫生企业E．药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生企业

[单选题]应报告药品不良反应的单位是A．药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B．药品生产企业、药品经营企业C．药品经营企业、医疗卫生机构D．药品生产企业、医疗卫生机构E．医疗卫生机构

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是A.获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构，发现药品群体不良事件A．3日之内报告B．5日之内报告C．15日之内报告D．30日之内报告E．立即报告

[单选题]下列说法错误的是A．国家实行药品不良反应报告制度B．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C．卫生部主管全国药品不良反应监测工作D．国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应E．制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

[单选题]药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是（ ）A.持有药品专利的药品研发机构B.进口药品的境

[单选题]药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是（ ）A.持有药品专利的药品研发机构B.进口药品的境

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是A．获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告B．应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门对药品不良反应或群体不良事件的调查C．对不良反应报告和监测资料进行评价和管理D．建立并保存不良反应报告和监测档案E．应当配合药品不良反应监测机构对药品不良反应或群体不良事件的调查

[单选题,A1型题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）A . 获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告B . 应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门对药品不良反应或群体不良事件的调查C . 对不良反应报告和监测资料进行评价和管理D . 建立并保存不良反应报告和监测档案E . 应当配合药品不良反应监测机构对药品不良反应或群体不良事件的调查