[单选题]

国务院药品监督管理部门已经制定发布了我国的《中药材生产质量管理（试行）》，其简称为（ ）。

A．GMP

B．GCP

C．GAP

D．GSP

E．GLP

参考答案与解析：

相关试题

国务院药品监督管理部门已经制定发布了我国的《中药材生产质量管理（试行）》，其简称为（）。

[单选题]国务院药品监督管理部门已经制定发布了我国的《中药材生产质量管理（试行）》，其简称为（）。A.GMPB.GCPC.GAPD.GSPE.GLP

  • 查看答案

    • 国家药品监督管理局制定的《中药材生产质量管理规范(试行)》正式发布的时间是A、1

    [单选题]国家药品监督管理局制定的《中药材生产质量管理规范（试行）》正式发布的时间是A．1999年6月B．2000年6月C．2001年6月D．2002年4月E．2002年6月

  • 查看答案

    • 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》

    [判断题] 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》经营药品。A . 正确B . 错误

  • 查看答案

    • 必须经国务院药品监督管理部门批准,发给药品批准文号才能生产的是A、传统中药材B、

    [单选题]必须经国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是A．传统中药材B．中成药C．传统中药饮片D．天然植物的提取物E．药用植物栽培品

  • 查看答案

    • [52~54] A、国务院药品监督管理部门 B、国务院药品监督管理部门会同海关总

    [单选题][52～54]A．国务院药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门会同海关总署C．国务院财政部门会同国务院价格主管部门D．国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门E．国务院工商行政管理部门根据《中华人民共和国药品管理法》52、麻醉药品《进口准许证》的核发部门是53、进口药品检验费收缴办法的制定部门是54、负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是

  • 查看答案

    • 国务院药品监督管理部门( )。

    [单选题]国务院药品监督管理部门( )。

  • 查看答案

    • 国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定( )。

    [单选题]国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定（ ）。

  • 查看答案

    • 国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

    [单选题]国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定A．B．C．D．E．

  • 查看答案

    • 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定( )。

    [单选题]国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定（ ）。

  • 查看答案

    • 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

    [单选题]国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定A．B．C．D．E．

  • 查看答案