依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准

A．新药

B．已有国家标准的药品

C．实施批准文号管理的中药饮片

D．未实施批准文号管理的中药材

E．仿制药

[单选题,A型题] 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（）A . 新药B . 已有国家标准的药品C . 实施批准文号管理的中药饮片D . 未实施批准文号管理的中药材E . 仿制药

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准A.新药B.已有国家标准的药品C.实施批准文号管理的中药饮

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准A.新药B.已有国家标准的药品C.实施批准文号管理的中药饮

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准A.新药B.已有国家标准的药品C.实施批准文号管理的中药饮

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准A.新药B.已有国家标准的药品C.实施批准文号管理的中药饮

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准A.新药B.已有国家标准的药品C.实施批准文号管理的中药饮

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国家药品监督管理部门批准A．新药B．仿制药C．实施批准文号管理的中药饮片D．已有国家标准的药品E．未实施批准文号管理的中药材

[单选题]第 18 题 《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（　　）A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种B．中华人民共和国药典C．中药饮片炮制规范D．特殊管理药品的管理办法E．药物临床试验机构资格的认定办法

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责A.新药研制审批B.新药生产审批C.生产已有国家标准药品的审批D.新发现和从国外引种的

[多选题,X型题] 依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责（）A .新药研制审批B .新药生产审批C .生产已有国家标准药品的审批D . D.新发现和从国外引种的药品的审批E .药品进口的审批