下列有关阿司匹林的体内过程，叙述错误的是

A．口服吸收迅速，1～2小时后达到血药浓度峰值

B．能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障

C．尿液pH的变化对其排泄量影响不大

D．小剂量（1g以下）时按一级动力学消除

E．水杨酸与血浆蛋白结合率高

[单选题]下列有关阿司匹林的体内过程，叙述错误的是A.口服吸收迅速，1～2小时后达到血药浓度峰值B.能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障C.尿液pH的变化对其排泄量影

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列有关阿司匹林的体内过程，叙述错误的是（）A . 口服吸收迅速，1～2小时后达到血药浓度峰值B . 能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障C . 尿液pH的变化对其排泄量影响不大D . 小剂量（1g以下）时按一级动力学消除E . 水杨酸与血浆蛋白结合率高

[单选题]下列有关阿司匹林的体内过程，叙述错误的是A.口服吸收迅速，1～2小时后达到血药浓度峰值B.能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障C.尿液pH的变化对其排泄量影

[单选题]下列有关生理因素影响口服给药吸收的叙述，错误的是（）A . 药物的吸收与胃肠液的pH有关，胃液的pH约为1.0时，有利于弱酸性药物的吸收B . 药物的吸收与胃肠液的pH有关，小肠部位肠液的pH通常为5~7，有利于弱碱性药物的吸收C . 胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收D . 胃排空速率快，有利于药物的吸收E . 消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物的吸收

[单选题]有关对乙酰氨基酚，错误的叙述是A．口服易吸收，0.5～1小时达到最大血药浓度B．抗炎、抗风湿作用强C．绝大部分药物在肝脏代谢，从尿中排出D．对外周组织环氧酶没有明显的抑制作用E．短期应用不良反应少

[单选题]关于口服给药的叙述，下列错误的是A．吸收后经门静脉进入肝脏B．吸收迅速，100%吸收C．有首过消除D．小肠是主要的吸收部位E．是常用的给药途径

[单选题]下列有关生理因素影响口服给药吸收的叙述，错误的是A．药物的吸收与胃肠液的pH有关，胃液的pH约为1.0时，有利于弱酸性药物的吸收B．药物的吸收与胃肠液的pH有关，小肠部位肠液的pH通常为5~7，有利于弱碱性药物的吸收C．胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收D．胃排空速率快，有利于药物的吸收E．消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物的吸收

[单选题]关于口服给药的叙述，下列错误的是A．吸收后经门静脉进入肝脏B．吸收迅速而完全C．有首过消除D．小肠是主要的吸收部位E．是常用的给药途径

[单选题]下列有关华法林的叙述，不正确的是A．只在体内有抗凝作用B．作用迅速C．口服吸收慢而不规则D．西咪替丁可增强其作用E．过量发生出血时可用维生素K对抗

[单选题]有关红霉素的体内过程描述错误的是A．口服吸收快B．血药浓度可维持6～12小时C．吸收后可迅速分布于组织、各种腺体，但不能透过血-胎盘屏障和血脑屏障D．大部分经肝破坏，胆汁中浓度高E．少量药物(12%)由尿排泄