每批制剂都应有一套能反映配制各个环节可追溯的详细批生产记录，该记录应归档并至少保存的年限是

A．5年

B．1年

C．2年

D．3年

E．该批次制剂失效后1年

[单选题]每批制剂都应有一套能反映配制各个环节可追溯的详细批生产记录，该记录应归档并至少保存的年限是A.5年B.1年C.2年D.3年E.该批次制剂失效后1年

[单选题]每批制剂都应有一套能反映配制各个环节可追溯的详细批生产记录，该记录应归档并至少保存的年限是A.5年B.1年C.2年D.3年E.该批次制剂失效后1年

[填空题] 批记录是用于记述每批药品（）、（）和（）的所有文件和记录，可追溯所有与（）的历史信息。

[单选题]医院配制制剂的配制记录和质量检验记录应完整归档，并保存A.1年以上B.2年以上C.3年以上D.5年以上E.至超过药品有效期1年

[单选题]医院配制制剂的配制记录和质量检验记录应完整归档，并保存A.1年以上B.2年以上C.3年以上D.5年以上E.至超过药品有效期1年

[单选题]医院配制制剂的配制记录和质量检验记录应完整归档，并保存A.1年以上B.2年以上C.3年以上D.5年以上E.至超过药品有效期1年

[单选题]医疗机构制剂有关配制记录和质量检验记录应完整归档，至少保存（ ）。A．1年备查B．2年备查C．3年备查D．4年备查E．5年备查

[单选题]医疗机构制剂有关配制记录和质量检验记录应完整归档，至少保存（ ）。A．1年备查B．2年备查C．3年备查D．4年备查E．5年备查

[单选题]医疗机构制剂有关配制记录和质量检验记录应完整归档，至少保存( )。A．1年备查B．2年备查C．3年备查D．4年备查E．5年备查

[单选题]配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查至少（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 4年