毒性药品的验收根据是

A．检验报告书

B．国家批准文号

C．质量保证书

D．生产批号

E．卫生部门批准文件

[单选题]非药品生产合法性的标志为A．新药证书B．专利批准文号C．生产批准文号D．生产批号E．有效期

[配伍题,B型题] (1).进口药品检验报告书（）。(2).批准文号（）。(3).无出厂合格证（）。(4).要填写药品拒收报告单（）。A . 药品质量验收要查看B . 验收人员有权拒收C . 进口药品要查看D . 验收不合格的药品

[单选题]药品包装和标签上可以不必注明的是A．通用名称B．专利批准文号C．生产批准文号D．生产批号E．有效期

[单选题]质量保证书属于（）。A . 验收依据B . 验收凭证C . 运输单证D . 包装检测依据

[单选题]药品生产合法的标志性证明文件是A．新药证书B．医药产品注册证C．药品批准文号D．药品GMP证书E．药品生产许可证

[单选题]使用未取得批准文号的原料药生产的药品是A．假药B．劣药C．质量不好的合格药品D．中成药E．进口药

[单选题]批准药品生产并发给药品批准文号的是（ ）。

[单选题]依照《药品管理法》药品批准文号管理的规定，国家批准的中药正式生产批准文号格式为：（）A．国药准字ZxxxxxxxxB．国药准字HxxxxxxxxC．国药准字SxxxxxxxxD．国药准字ZHxxxxxxxx

[单选题]药品质量检查的原始记录及检验报告书须按批号保存（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 4年

[单选题]药品采购记录应当包括哪些项目()。A．价格B．剂型C．生产厂商D．批准文号E．购货日期