A．卫生和计划生育委员会
B．国家中医药管理局
C．省级食品药品监督管理局
D．国家食品药品监督管理总局
E．国家工商行政管理总局
[单选题]制定和发布药品说明书的内容、格式和书写要求的部门是A．卫生和计划生育委员会B．国家中医药管理局C．省级食品药品监督管理局D．国家食品药品监督管理总局E．国家工商行政管理总
[单选题]药品说明书的具体格式、内容、书写要求由哪一部门负责颁布A．卫生与计划生育委员会B．农业部C．国家质量监督检验检疫总局D．国家食品药品监督管理总局E．国家工商行政管理总局商标局
[单选题]药品说明书的具体形式、内容和书写要求由哪个部门制定并发布A.工商行政部门B.卫生行政部门C.卫生部D.国家食品药品监督管理局E.省级药监部门
[单选题]药品说明书的具体形式、内容和书写要求由哪个部门制定并发布A．工商行政部门B．卫生行政部门C．卫生部D．国家食品药品监督管理局E．省级药监部门
[单选题]制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是A．卫生和计划生育委员会B．国家中医药管理局C．国家食品药品监督管理总局D．国家发展和改革委员会E．省、自治区、直辖市医药管理部门
[问答题] 2013年，我国卫生部和国家人口和计划生育委员会合并为国家卫生和计划生育委员会（简称“卫计委”），合并后要求确保哪“四个到位”？
[单选题]受理新药申请的部门是A．卫生和计划生育委员会B．省级药品监督管理部门C．临床试验负责单位D．省级卫生行政部门E．临床试验机构伦理委员会
[单选题]制定毒性药品年度生产计划的部门是A．卫生和计划生育委员会B．国家中医药管理局C．国家食品药品监督管理总局D．国家发展和改革委员会E．省、自治区、直辖市医药管理部门
[单选题]有权对麻醉药品生产企业进行审批的部门是A．国家卫生和计划生育委员会B．国家药品监督管理部门C．省卫生和计划生育委员会D．省药品监督管理部门E．市药品监督管理部门
[单选题]国家基本药物工作委员会办公室设在A．国家发展和改革委员会B．卫生和计划生育委员会C．国家食品药品监督管理总局D．国家中医药管理局E．人力资源和社会保障部