A.本身有活性的药物,在发挥作用后很容易转变为无活性的化合物
B.本身无活性的化合物,经体内代谢而活化
C.具发挥药物所必需结构特征的化合物但是难以发生代谢或化学转化
D.活性较强,毒性也较大的药物
E.活性较高,但毒性较小的药物
[单选题]药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物,在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效,此化合物称为()A . 硬药B . 前药C . 原药D . 软药
[填空题] 使无活性的酶原转变为有活性的酶的过程,称为()。
[单选题]本身具有活性,在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是A.代谢拮抗物B.生物电子等排体C.前药D.硬药E.软药
[单选题]药物本身无活性前药,在体内转化为活性药物而发挥治疗作用的药物是A.米索前列醇B.法莫替丁C.奥美拉唑D.雷尼替丁E.西咪替丁
[单选题]有关前药的叙述,错误的是A.前药本身没有药理活性B.前药只有经代谢后才转变为有活性的物质C.地匹福林是一种前药D.某些前药比其代谢后的活性物质更易通过角膜E.阿托品是后阿托品的前药
[单选题]体外无抗肿瘤活性,在肝脏转化后发挥作用的药物是( )。A.氮芥B.噻替派C.白消安D.环磷酰胺E.丝裂霉素
[单选题]体外无抗肿瘤活性,在肝脏转化后发挥作用的药物是( )。A.氮芥B.噻替派C.白消安D.环磷酰胺E.丝裂霉素
[单选题]下列说法不正确的是A.硬药,指具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物B.软药,指具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物C.硬药不发生代谢失活,故很难从生物体内消除D.软药在体内作用后,经预料的和可控制的代谢作用,转变成无活性和无毒性的化合物E.软药设计可以减少药物的毒性代谢产物,提高治疗指数
[单选题]下列选项中,可以转变为糖的化合物是()A . 硬脂酸B . 油酸C . β-羟丁酸D . α-磷酸甘油E . 乙酰乙酸
[单选题]下列选项中,可以转变为糖的化合物是()A.硬脂酸B.油酸C.β-羟丁酸D.α-磷酸甘油E.乙酰乙酸