A．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
B．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
C．发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
D．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布
E．在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
[单选题]异地发布药品广告的，在发布前A．应当到药品生产企业所在地省级药品监督管理部门备案B．应当到进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门备案C．应当到发布地药品广告审查机关办理备案D．应当到国家药品监督管理部门备案E．应当到工商行政管理部门备案
[单选题]发布药品广告，须经A．国家药品监督管理部门备案B．企业所在地省级药品监督管理部门批准C．进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D．发布地省级药品监督管理部门备案
[单选题]需在异地发布已经审查批准的药品广告（ ）。A．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的县级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号，方可发布B．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的省级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号，方可发布C．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的省级卫生行政部门备案，方可发布D．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，在广告发布地县级卫生行政部门备案，方可发布E．须在发布地卫生行政部门重新办理药品广告审查批准文件，方可发布
[单选题]异地发布药品广告的A．无需经过药品广告审查机关审查B．由发布地省级药品监督管理部门审查C．由发布地省级药品监督管理部门备案D．由发布地工商行政管理部门审查E．由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》
[单选题]有关药品广告的说法，错误的是A．药品广告须经企业所在地国家药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B．药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证C．非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传D．处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
[单选题]发布进口药品广告A．无需审查B．由国家药品监督管理部门审查C．由省级药品监督管理部门审查D．由省级工商行政管理部门审查
[单选题]异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当A．责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动B．采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事C．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请D．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
[单选题]发布药品广告必须经A．企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号B．企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号C．广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号D．广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号E．企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
[单选题]根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应采取的方式是A．每日报告B．每2日报告C．每3日报告D．每7日报告E．每10日报告
[单选题,B1型题] 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应（）A .每日报告B .每2日报告C .每3日报告D . D.每7日报告E .每10日报告