我国未生产过的药品

A．产品

B．原料

C．物料

D．辅料

E．新药

[单选题]我国未生产过的药品，称为（）。A . 药品B . 新药C . 剂型D . 制剂

[判断题] 新药是指我国未生产过的药品和未在我国上市的药品。A . 正确B . 错误

[单选题]依据《药品注册管理办法》，新药是指我国A．未生产的药品B．未生产过的药品C．未上市销售的药品D．未进口的药品E．未销售的药品

[判断题] 《药品注册管理办法》规定，新药申请是指我国未生产过的药品。已生产的药品改变剂型，改变给药途径，增加新的适应证或制成新的复方制剂，应按新药申请管理A . 正确B . 错误

[单选题]新药是指A．未曾使用过的药品B．未曾进口过的药品C．我国未生产销售的药品D．未曾在中国境内上市销售的药品E．未曾收载入国家药品标准的药品

[单选题]我国规定新药是指A．国外已上市销售的药品B．由我国研制生产的药品C．新药是我国未生产过和从未进口过的药品D．国外已生产药品的仿制品E．新药是我国进口的药品

[单选题]药品生产企业销售药品时未开具销售凭证（ ）。

[单选题]药品生产企业对召回药品的处理未做详细的记录（）A . 处1000元～5万元B . 处3万元以下的罚款C . 处2万元以下的罚款D . 处应召回药品货值金额3倍的罚款

[单选题]药品生产企业对召回药品的处理未做详细记录的A.处1000—5万元的罚款B.处3万元以下的罚款C.处2万元以下的罚款D.处应召回药品货值金额3倍的罚款

[单选题]药品生产企业对召回药品的处理未做详细记录的A.处1000—5万元的罚款B.处3万元以下的罚款C.处2万元以下的罚款D.处应召回药品货值金额3倍的罚款