A．自身免疫性溶血性贫血
B．珠蛋白生成障碍性贫血
C．先天性非溶血性黄疸
D．遗传性球形细胞增多症
E．镰状细胞贫血
[单选题]女性，8岁。反复巩膜黄染4年，其母有类似病史，行脾切除术后症状有明显改善。体检：巩膜轻度黄染，脾肋下3ClTl。检验：Hb759／L，WBC及PLT正常，网织红细胞15％，间接胆红素升高。Coombs试验(一)，红细胞渗透脆性试验增加，最可能的诊断是A．自身免疫性溶血性贫血B．珠蛋白生成障碍性贫血C．先天性非溶血性黄疸D．遗传性球形细胞增多症E．镰状细胞贫血
[单选题]女性，8岁。反复巩膜黄染4年，其母有类似病史，行脾切除术后症状有明显改善。体检：巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。检验：Hb75g/L，WBC及PLT正常，
[单选题]女性，12岁，反复巩膜黄染6年。体检：巩膜轻度黄染，肝肋下1cm，脾肋下3 cm。检验：血红蛋白90 g/L，白细胞及血小板正常，网织红细胞11.2%；总胆红素34μmol/L，间接胆红素28μmol/L，HBsAg (+)；Coombs试验（-），红细胞渗透脆性增加。最可能的诊断是A．先天性非溶血性黄疸B．遗传性球形红细胞增多症C．自身免疫性溶血性贫血D．珠蛋白生成障碍性贫血E．慢性肝病性贫血
[单选题]女性，12岁，反复巩膜黄染6年。体检：巩膜轻度黄染，肝肋下1cm，脾肋下3cm。检验：血红蛋白90g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞11.2％；总胆红素34μmol／L，间接胆红素28μmol／L，HBsAg（+）；Coombs试验（-），红细胞渗透脆性增加。最可能的诊断是（）A . 先天性非溶血性黄疸B . 遗传性球形红细胞增多症C . 自身免疫性溶血性贫血D . 珠蛋白生成障碍性贫血E . 慢性肝病性贫血
[单选题]女性，12岁。反复巩膜黄染6年就诊。体检：巩膜轻度黄染，肝肋下1cm，脾肋下3cm。化验：血红蛋白90g/L，白细胞及血小板正常，网织红细胞0.112(11.2%)，总胆红素34μmol/L，间接胆红素28μmol/L，HBsAg(+)，Coombs试验(-)，红细胞渗透脆性增加。最可能诊断是A．先天性非溶血性黄疸B．遗传性球形细胞增多症C．自身免疫性溶血性贫血D．海洋性贫血E．慢性肝病性贫血
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 女性，12岁。反复巩膜黄染6年就诊。体检：巩膜轻度黄染，肝肋下1cm，脾肋下3cm。化验：血红蛋白90g/L，白细胞及血小板正常，网织红细胞0.112（11.2%），总胆红素34μmol/L，间接胆红素28μmol/L，HBsAg（+），Coombs试验（-），红细胞渗透脆性增加。最可能诊断是（）A . 先天性非溶血性黄疸B . 遗传性球形细胞增多症C . 自身免疫性溶血性贫血D . 海洋性贫血E . 慢性肝病性贫血
[单选题]女性，12岁。反复巩膜黄染6年就诊。体检：巩膜轻度黄染，肝肋下10m，脾肋下3cm。化验：血红蛋白90g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞0．112（11．2％），总胆红素34μsnol／L，间接胆红素28g．mol／L，HBsAg（+），Coombs试验（-），红细胞渗透脆性增加。最可能的诊断是（）A . 先天性非溶血性黄疸B . 遗传性球形细胞增多症C . 自身免疫性溶血性贫血D . 海洋性贫血E . 慢性肝病性贫血
[单选题]男，22岁，反复巩膜黄染4年。体检：巩膜轻度黄染，肝肋下2cm，脾肋下3cm；检验结果：血红蛋白75g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞9％（0.09）；总胆红素349μmol／L，间接胆红素28μmol／L，HBsAg（+）；Coombs试验（－）；红细胞渗透脆性增加。最可能诊断（）A . 先天性非溶血性黄疸B . 遗传性球形红细胞增多症C . 慢性肝病性贫血D . 珠蛋白生成障碍性贫血E . 自身免疫性溶血性贫血
[单选题,A4型题,A3/A4型题] 女性，38岁，上腹剧痛3小时，既往有胆石症病史4年。查体：皮肤巩膜黄染明显，右上腹压痛，可触及胆囊，Murphy’ssign（+），实验室检查血淀粉酶>4倍。CT提示胆总管结石，采取主要治疗的手段是（）A .手术或EST+取石术B . 激光碎石C . 腹腔冲洗D . 腹腔镜胆囊切除E . 中药排石
[单选题]题干：女性，38岁，上腹剧痛3小时，既往有胆石症病史4年。查体：皮肤巩膜黄染明显，右上腹压痛，可触及胆囊，Murphy'ssign(+)，实验室检查血淀粉酶>4倍。 该患者最主要的治疗是( )A．营养支持B．胃肠减压C．给予生长抑素D．禁食E．解除梗阻