腔道用药（含直肠用药）等非无菌制剂生产的暴露工序区域应为无菌药品中的

A．A级

B．B级

C．C级

D．D级

E．E级

[单选题]口服液体和固体制剂、腔道用药（含直肠用药）、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，应当参照“无菌

[填空题] 非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在（）级洁净区生产。

[单选题]最终灭菌的口服液体药品的暴露工序、口服固体、表皮外用药、直肠用药的暴露工序（ ）。

[单选题]最终灭菌的口服液体药品的暴露工序、口服固体、表皮外用药、直肠用药的暴露工序在（ ）

[单选题]眼用药品的暴露工序的洁净区洁净级别应为（ ）

[单选题]表皮外用药品暴露工序的洁净区洁净级别应为（ ）

[单选题]深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序（ ）。

[单选题]无菌原料药的暴露工序（ ）

[名词解释] 非无菌制剂

[填空题] 非最终灭菌的无菌制剂应在100级洁净区域下进行（）。