A.收集药品不良反应报告
B.了解药品不良反应报告情况
C.分析药品不良反应报告原因
D.执行药品不良反应报告制度
E.向医生通报药品不良反应
[单选题]加强药品()监测,自觉执行药品不良反应报告制度。A.疗效B.不良反应C.种类D.费用E.规格
[填空题] 加强药品()监测,自觉执行药品不良反应报告制度。
[单选题]第 35 题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是( )A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B.处理药品质量事故的依据C.处理医疗责任事故的依据D.加强药品监督管理,指导合理用药的依据E.加强药品监督管理,指导临床用药的依据
[单选题]从事药品不良反应报告和监测的工作人员应是药学技术人员,应当具有A.医学、药物经济学、流行病学或者统计学等相关专业知识B.医学、药学或者流行病学等相关专
[单选题]从事药品不良反应报告和监测的工作人员应是药学技术人员,应当具有A.医学、药物经济学、流行病学或者统计学等相关专业知识B.医学、药学或者流行病学等相关专
[单选题]从事药品不良反应报告和监测的工作人员应是药学技术人员,应当具有A.医学、药物经济学、流行病学或者统计学等相关专业知识B.医学、药学或者流行病学等相关专
[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应A.不可越级报告B.必要时可以越级报告C.实行强制报告制度D.实行定期报告制度E.实行逐级报告制度
[多选题] 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()过程。A . 发现B . 报告C . 评价D . 控制
[多选题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()A . 不可越级报告B . 必要时可以越级报告C . 实行强制报告制度D . 实行定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告E . 实行逐级报告制度
[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应A.不可越级报告B.必要时可以越级报告C.实行强制报告制度D.实行定期报告制度E.实行逐级报告制度