氢化可的松合用苯巴比妥时药效降低的原因是

A．吸收减少

B．肝内代谢加强

C．生物利用度降低

D．排泄增加

E．血浆蛋白结合率增加

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 氢化可的松合用苯巴比妥时药效降低的原因是（）A . 吸收减少B . 肝内代谢加强C . 生物利用度降低D . 排泄增加E . 血浆蛋白结合率增加

[单选题]苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥能够A．减少氯丙嗪的吸收B．增加氯丙嗪与血浆蛋白结合C．诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加D．降低氯丙嗪的生物利用度E．增加氯丙嗪的分布

[单选题]苯巴比妥与华法林合用时，后者的抗凝作用减弱，其原因是苯巴比妥有（　　）。A.吸收减少B.分布减慢C.酶促作用D.酶抑作用E.排泄减慢

[单选题]硫喷妥钠在体内可发生脱硫代谢，生成A．巴比妥B．戊巴比妥C．异戊巴比妥D．苯巴比妥E．司可巴比妥

[单选题]苯巴比妥与抗凝血药双香豆素合用，药效减弱属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 苯巴比妥起效慢，其原因是（）A . 与血浆蛋白质结合率高B . 肾排泄慢C . 脂溶性较低D . 体内再分布E . 肝内破坏快

[单选题]泼尼松与苯巴比妥合用（）。A . 代谢加速而导致意外怀孕B . 降低其血药浓度C . 排泄减少，从而起到增效作用D . 代谢加快而失效E . 代谢受阻而引起出血

[单选题]苯巴比妥连续应用产生耐受性的原因是A．再分布于脂肪组织B．诱导肝药酶，使自身代谢加快C．排泄加快D．被单胺氧化酶破坏E．被胆碱酯酶破坏

[单选题]苯巴比妥显效慢的主要原因是（ ）。A．吸收不良B．体内再分布C．肾排泄慢D．脂溶性较小E．血浆蛋白结合率低

[单选题]苯巴比妥显效慢的主要原因是A．吸收不良B．体内再分布C．肾排泄慢D．脂溶性较小E．血浆蛋白结合率低