关于新生儿中药物的分布叙述不正确的是

A．水溶性药物可在新生儿的细胞外液被稀释

B．新生儿较多的细胞外液量会使受体部位药物浓度降低

C．由于新生儿脂肪含量低，所以脂溶性药物在新生儿血中的游离药物浓度升高

D．新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高

E．由于新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，因此当血液药物总浓度不变时，由于游离药物的量增加可使药物的作用增强

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于新生儿中药物的分布叙述不正确的是（）A . 水溶性药物可在新生儿的细胞外液被稀释B . 新生儿较多的细胞外液量会使受体部位药物浓度降低C . 由于新生儿脂肪含量低，所以脂溶性药物在新生儿血中的游离药物浓度升高D . 新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高E . 由于新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，因此当血液药物总浓度不变时，由于游离药物的量增加可使药物的作用增强

[单选题]新生儿体液总量占体重80%，水溶性药物在细胞外液中浓度低，排出较慢

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于新生儿药物代谢叙述不正确的是（）A . 新生儿，尤其是早产儿的细胞色素P450酶的活性明显低于成人B . 新生儿体内药物与葡萄糖醛酸的结合显著减少C . 新生儿体内药物的硫酸盐及甘氨酸的结合反应速率低于成人D . 早期新生儿的药物剂量不宜过大，否则易引起中毒E . 对新生儿尤其是低出生体重儿，给药剂量需按照治疗血药浓度监测值进行调整

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于新生儿的药物排泄叙述不正确的是（）A . 新生儿的体表面积相对较成人大，其肾血流量只有成人的20%～40%B . 新生儿肾脏对药物的清除能力明显低于年长儿C . 新生儿出生体重越低，日龄越小，药物半衰期越长D . 一般出生1周内的新生儿，尤其是早产儿多主张每隔24小时给药一次E . 出生一周后的新生儿其肾小球率过滤迅速增加，肾脏对药物的排泄功能已经改善

[单选题]关于新生儿药物分布的说法，正确的是（）A . 新生儿体液占体重的比例高，受体部位的水溶性药物浓度降低B . 新生儿脂肪含量低，脂溶性药物不能充分与之结合，因而游离药物浓度降低C . 新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，新生儿的游离药物量增加，药物作用减弱D . 新生儿细胞外液较多，水溶性药物可被细胞外液稀释而使药物浓度升高E . 新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较低，故游离药物量减少

[单选题]关于新生儿药物代谢叙述不正确的是A．新生儿，尤其是早产儿的细胞色素P450酶的活性明显低于成人B．新生儿体内药物与葡萄糖醛酸的结合显著减少C．新生儿体内药物的硫酸盐及甘氨酸的结合反应速率低于成人D．早期新生儿的药物剂量不宜过大，否则易引起中毒E．对新生儿尤其是低出生体重儿，给药剂量需按照治疗血药浓度监测值进行调整

[单选题]关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是A．新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低B．新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高C．影响药物与清蛋白结合的因素很多D．酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合E．游离型药物浓度增高可导致药物中毒

[单选题]新生儿服用脂溶性药物后血药浓度特点是（）A .由于新生儿脂肪含量高，血中游离药物浓度下降B .脂溶性药物解离度高，血药浓度高C .新生儿皮下脂肪多，血药浓度比成人高D .由新生儿于脂肪含量低，脂溶性药不能充分与之结合，血中的游离浓度高E .由于脂溶性药在酸性环境中不易吸收，血药浓度低

[单选题]新生儿服用脂溶性药物后血药浓度特点是A.由于新生儿脂肪含量高，血中游离药物浓度下降B.脂溶性药物解离度高，血药浓度高C.新生儿皮下脂肪多，血药浓度比成

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是（）A . 新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低B . 新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高C . 影响药物与清蛋白结合的因素很多D . 酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合E . 游离型药物浓度增高可导致药物中毒