对监测期已满的新药报告

A．发生的所有不良反应

B．新的和严重的不良反应

C．药品不良反应

D．可疑药品不良反应

E．罕见不良反应

[单选题,B型题] 对监测期已满的新药报告（）A . 发生的所有不良反应B . 新的和严重的不良反应C . 药品不良反应D . 可疑药品不良反应E . 罕见不良反应

[单选题,B型题] 对新药监测期已满的药品（）A . 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。B . 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次。C . 每年汇总报告二次D . 自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应E . 每年汇总报告一次

[多选题] 对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括（）A . 所有可疑的不良反应B . 说明书中未载明的不良反应C . 服用后引起死亡的不良反应D . 服用后导致住院时间延长的不良反应

[多选题] 对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）A . 服用后导致死亡的不良反应B . 服用后导致永久性耳聋的不良反应C . 说明书中未载明的不良反应D . 说明书中已载明的不良反应

[单选题]新药监测期已满的药品，主要报告该药品引起的：( )A．严重的、新的不良反应B．所有可疑的不良反应C．新的不良反应D．严重的不良反应

[单选题]新药监测期已满的药品（ ）。

[单选题]新药监测期已满的药品A．消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用B．只准在专业性医药报刊进行广告宣传C．应报告该药品发生的所有不良反应D．按季度报告E．报告该药品引起的新的和严重的不良反应

[单选题,B型题] 新药监测期已满的药品（）A . 消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用B . 只准在专业性医药报刊进行广告宣传C . 应报告该药品发生的所有不良反应D . 按季度报告E . 报告该药品引起的新的和严重的不良反应

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（　）。A.致癌、致畸、致出生缺陷B.服药后引起死亡的不良反应C.说明书中未

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（　）。A.致癌、致畸、致出生缺陷B.服药后引起死亡的不良反应C.说明书中未