关于修改药品说明书，错误的是

A．药品生产企业可以主动提出修改申请

B．国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书

C．药品生产企业未及时修改说明书，由此引起的不良后果由国家食品药品监督管理局承担

D．药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

E．应根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错误的是A．药品说明书禁止使用未经注册的商标B．药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C．注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D．非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称E．口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于药品说明书说法错误的是（）A . 由国家食品药品监督管理局予以核准B . 药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确C . 药品说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用D . 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息E . 药品说明书用以指导安全、合理使用药品

[单选题,A型题] 根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是（）A . 非处方药应列出主要辅料名称B . 注射剂应列出全部辅料名称C . 化学药列出全部活性成份D . 中成药组方中应列出全部中药药味E . 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是A.非处方药应列出主要辅料名称B.注射剂应列出全部辅料名称C.化学药列出全部活性成

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是A.非处方药应列出主要辅料名称B.注射剂应列出全部辅料名称C.化学药列出全部活性成

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是（　　）。A.非处方药应列出主要辅料名称B.注射剂应列出全部辅料名称C.化学药应列

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是（　　）。A.非处方药应列出主要辅料名称B.注射剂应列出全部辅料名称C.化学药应列

[单选题,A1型题] 关于药品说明书的管理，错误的是（）A .药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学依据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B .药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C .药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味D . D.注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E .药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明

[单选题]关于药品说明书的管理，错误的是A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学依据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B.药品说明书应当列出全部

[单选题]关于药品说明书管理说法错误的是A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B.药品说明书的具体格式、