A．特殊药品包装证书
B．特殊药品生产准许证
C．药品批准文号
D．精神药品资格证
E．精神药品生产经营准许证
[单选题]药品生产企业生产的药品必须A．取得药品的准销证明B．取得《药品注册证》C．取得药品不良反应资料D．取得药品批准文号E．取得药品生产批号
[单选题]进口比利时生产的降压药应取得A．《进口准许证》B．《药品生产许可证》C．《医药产品注册证》D．《进口药品注册证》
[单选题]开办药品生产企业必须首先取得A．药品生产许可证B．GMP证书C．营业执照D．药品经营许可证E．GSP证书
[单选题]麻醉药品和精神药品定点生产企业应当有（ ）。
[单选题]国外企业生产的药品进口需取得A．《进口药品准许证》B．《进口药品注册证》C．《医药产品注册证》D．《进口许可证》
[单选题]国家对麻醉药品和精神药品生产实行那种制度A．批准生产B．新药审批C．定点生产D．政府生产E．军队生产
[单选题]国家对麻醉药品和精神药品生产实行哪种制度A．批准生产B．新药审批C．定点生产D．政府生产E．军队生产
[单选题]进口在英国的生产企业生产的药品A．应取得《进口药品注册证》B．应取得《医药产品注册证》C．应取得《进口准许证》D．应取得《药品经营许可证》
[单选题]定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的( )。A．按刑法处罚B．按生产、销售假劣药处罚C．取消其定点资格D．5年内不受理其定点生产、经营申请E．由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚
[单选题]麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件是A．有药品生产许可证，有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件B．有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施C．有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力D．有与麻醉药品和精神药品安全生产要求相适应的管理水平和经营规模E．麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规