A.负责全国药品不良反应监测管理工作
B.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理
C.承办全国药品不良反应监测技术工作
D.承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作
E.参与药品不良反应监测的国际交流
[单选题]对国家食品药品监督管理局的职责叙述不正确的是A.负责全国药品不良反应监测管理工作B.通报全国药品不良反应报告和监测情况C.会同卫生部组织检查药品生产、经营企业、医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况D.对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理E.对已确认发生严重不良反应的药品,可以采取紧急控制措施,并依法做出行政处理决定
[单选题]国家食品药品监督管理局对药品不良反应监测实行()A.定期通报B.定期公布药品再评价结果C.不定期通报D.不定期通报,并公布药品再评价结果E.公布药品再
[单选题]主管全国药品不良反应监测工作的部门是A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.药品审批中心E.药品评价中心
[多选题] 省辖市食品药品监督管理部门主管本行政区域内医疗器械不良事件监测管理工作,并履行以下主要职责:()A . 会同省辖市卫生主管部门监督本行政区域内医疗器械不良事件监测相关规定的实施B . 负责本行政区域内医疗器械不良事件监测专业机构的设置C . 会同省辖市卫生主管部门组织本行政区域内医疗器械不良事件监测工作的宣传、教育和培训工作D . 协助上级主管部门对本行政区域内发生的突发、群发的严重伤害或死亡不良事件的调查并负责上报工作对相关医疗器械依法采取相应管理措施
[单选题]()负责本行政区域内的兽药监督管理工作。A .县级以上地方人民政府B .县级以上地方人民政府兽医行政管理部门C .县级以上地方人民政府工商行政管理部门
[单选题]国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作,不属于其主要职责的是A.与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策,并监督实施B.与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,并发布相关信息C.通报全国药品不良反应报告和监测情况D.对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施,作出刑事处理决定,并向社会公布E.组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情
[单选题,A1型题] 国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作,不属于其主要职责的是()A . 与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策,并监督实施B . 与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,并发布相关信息C . 通报全国药品不良反应报告和监测情况D . 对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施,作出刑事处理决定,并向社会公布E . 组织检查药品生产、经营企业
[单选题]负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是( )。
[单选题,B型题] 负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是()A . 国务院药品监督管理部门B . 国务院公安部门C . 上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用,已经造成或者可能造成严重社会危害的D . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E . 国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内
[单选题]负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是A.省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门B.省.自治区.直辖市人民政府农业主管部门C.县级以