A．DR报告满足用药与不良反应出现有合理的时间关系，反应属于该药已知的不良反应类型，停药或减量后反应消失，再次使用可疑药品再次出现同样反应，不可用并用药品和患者病情的影响解释。该ADR的关联性评价结果是

A．肯定

B．很可能

C．可能

D．可能无关

E．待评价

[判断题] 超量、超时用药出现与用药目的无关的有害反应属于不良反应。（）A . 正确B . 错误

[单选题]下列属于我国的药品不良反应评价原则的有A．用药的时间和可疑不良反应出现的时间有无合理的先后关系B．可疑不良反应是否符合该药品已知的不良反应类型C．停药或降低剂量后，可疑不良反应是否减轻或消失D．再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应E．所怀疑的不良反应是否可以用患者的并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释

[单选题]用药时间顺序合理，停药后反应停止，重新用药，反应再现，与已知的药物不良反应相符，此反应按照药物不良反应因果关系评定为A．肯定B．很可能C．可能D．条件E．可疑

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 用药时间顺序合理，停药后反应停止，重新用药，反应再现，与已知的药物不良反应相符，此反应按照药物不良反应因果关系评定为（）A . 肯定B . 很可能C . 可能D . 条件E . 可疑

[单选题]下列哪种药品不良反应属于新的药品不良反应（）？A . 对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残的药品不良反应B . 对器官功能产生永久损伤的药品不良反应C . 导致住院或住院时间延长的药品不良反应D . 药品说明书中未载明的不良反应

[名词解释] 药物不良反应（ADR）

[多选题,X型题] 下列哪几种不良反应属于药品严重不良反应？（）A . 引起死亡B . 致癌、致畸、致出生缺陷C . 对器官功能产生永久损伤D . 对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残E . 导致住院或住院时间延长

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》导致住院时间延长的药品不良反应属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》导致住院时间延长的药品不良反应属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良

[单选题,A2型题,A1/A2型题] A类不良反应属于（）A . 药效相关性不良反应B . 剂量相关性不良反应C . 剂量不相关性不良反应D . 过敏反应E . 变态反应